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J-GLOBAL ID：201702228042961194   整理番号：17A1763562

テオブロミン化学補助予想を産生するN-保護β-またはγ-アミノエポキシドを用いたチトクロームP4503A4による位置選択的エポキシ化【Powered by NICT】

Regioselective Epoxidations by Cytochrome P450 3A4 Using a Theobromine Chemical Auxiliary to Predictably Produce N-Protected β- or γ-Amino Epoxides

著者 (4件)： Polic Vanja (Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke Street West, Montreal, QC, Canada, H3A 0B8) ,  Cheong Kin Jack (Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke Street West, Montreal, QC, Canada, H3A 0B8) ,  Hammerer Fabien (Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke Street West, Montreal, QC, Canada, H3A 0B8) ,  Auclair Karine (Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke Street West, Montreal, QC, Canada, H3A 0B8)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 22  ページ： 3983-3989  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-保護β-およびγ-アミノエポキシドが有用であるキラルなシントン。酵素チトクロームP4503A4は位置および立体選択的にそのような化合物の形成を触媒し,複数の二重結合または芳香族置換基の存在下でもできることを報告する。この目的のために,テオブロミン化学補助だけでなく酵素の選択性でなく,としてマスクされたアミンを制御し,生成物の回収を容易にするために用いた。テオブロミン群からの第四炭素の二重結合でのテオブロミン予想通りに制御されたエポキシ化。最も触媒による,選択性は電子的または立体的因子に依存せず,むしろテオブロミン群に比べてオレフィンの位置に依存しなかった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： バイオ触媒 ,  化学助剤 ,  チトクロームP4503A4 ,  epoxidation ,  テオブロミン

タイトルに関連する用語 (5件)： テオブロミン ,  化学 ,  予想 ,  位置選択 ,  エポキシ化