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J-GLOBAL ID:201702228067941758   整理番号:17A1430928

ヒドロゲルベース3D培養におけるペプチド官能化金ナノロッドによる浸潤性神経膠芽腫細胞の標的化の増加【Powered by NICT】

Enhanced targeting of invasive glioblastoma cells by peptide-functionalized gold nanorods in hydrogel-based 3D cultures
著者 (15件):
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巻: 58  ページ: 12-25  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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癌幹細胞(CSC)はいくつかの癌タイプの薬剤耐性,腫瘍再発,および転移の原因であるそれらの根絶を腫瘍治療における主要な目的。多形性膠芽腫(GBM)腫瘍は通常非常に浸潤性が高くCSC亜集団,推定マーカーとしてのネスチンを持つから構成されている。これらの浸潤細胞の大部分は従来の治療を回避することができたので,著者らはネスチン陽性浸潤GBM CSCの特異的認識と選択的根絶の可能な人工ペプチドで官能化した金ナノロッド(AuNR)を開発した。これらのAuNRは近赤外レーザを照射したときの熱を発生し,局所的な細胞損傷を引き起こす。二次元(2D)単層として培養されたGBM CSCまたはネスチン陰性細胞を用いて行ったまたは調整可能な機械的性質の三次元(3D)生分解性ヒドロゲル中に埋め込まれたナノ粒子インターナリゼーションアッセイは,AuNRは主にGBM CSCによりインターナリゼーションし,ネスチン陰性細胞によるものではないことを明らかにした。AuNRはエネルギー依存とカベオラ媒介エンドサイトーシス機構を介して取り込まれ,エンドソーム内に局在していた。光熱処理は細胞アポトーシスを介してGBM CSCの選択的除去をもたらしたが,ネスチン陰性細胞は生存していた。結果はまた,ヒドロゲルに包埋したGBM CSCは2D単層として培養された場合よりもAuNR光熱処理に対してより抵抗性であることを示した。要約すると,著者らの調整可能なヒドロゲルシステムを設計されたAuNRの組合せは,AuNR-ベースの癌治療の評価とスクリーニングのためのin vitroプラットフォームを提供し,標的GBM CSC治療のためのAuNRの適用での実質的な進歩をもたらす可能性を示した。は多形性神経膠芽腫(GBM)の治療のための信頼性の高い効率的な治療法が緊急に必要であり,これは現在は非常に悪く患者生存率と治療不可能な脳腫瘍形態。GBM腫瘍は大部分が癌幹細胞(CSC)は腫瘍再発と治療抵抗性の原因となるから構成されている。NIR照射によりナノロッドによる熱発生によるGBM CSCの選択的認識と根絶の可能な人工ペプチドで官能化した金ナノロッドを開発した。ナノロッド治療活性のin vitro評価は,異なる生体力学的キューを用いた3D合成生分解性ヒドロゲルモデルで行い,2D培養と比較した。結果は,3Dで培養した細胞は2次元系におけるよりも光熱分解に抵抗性であることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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