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J-GLOBAL ID:201702228158238604   整理番号:17A1676835

ヒト免疫グロブリンによる小児重症肺炎の治療における有効性と安全性のメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Meta-analysis for Effectiveness and Safety of Human Immune Globulin in the Adjuvant Therapy for Severe Pneumonia in Children
著者 (5件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 4-7,13  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3851A  ISSN: 1008-5971  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ヒト免疫グロブリンによる小児重症肺炎の補助治療の有効性と安全性を評価し、臨床に根拠を提供する。【方法】PubMed,中国の知識ネットワーク(CNKI),次元ネットワーク(VIP),およびデータベースの知識サービスプラットフォームなどのデータベースを検索し,関連する参考文献を手動で検索し,小児の重症肺炎の治療に関する無作為対照研究(RCT)をスクリーニングした。検索時間は,構築から2016年8月までである。対照群の患児は通常の治療を行い、実験群の患児は通常の治療に基づいてヒト免疫グロブリンを与えた。メタ分析を,RevMan5.2ソフトウェアを用いて行った。結果:最終的に14名の文献が含まれ、1 353例の患児を含み、そのうち対照群は670例、試験群は683例で、Meta分析の結果は以下のことを示した。試験群の総有効率は対照群より高かった[相対危険度(RR)=1.12,95%CI(1.07,1.16),P<0.000 01]。入院期間[平均(MD)=-1.55,95%CI(-2.03,-1.07),P<0.00001],体温回復正常時間[MD=-1.25,95%CI(-1.84,-1.17),P<0.00001],および肺消失時間[MD=-1.50,95%CI(-1.91,-1.09),P<0.00001]は対照群より短かった。........................................................................................................................................................................................................2群間の副作用(ADR)の発生率に有意差は認められなかった(RR=0.57,95%CI(0.26,0.95),P=0.16)。結論:現在の文献の証拠により、ヒト免疫グロブリンによる小児重症肺炎の補助治療の臨床治療効果は確実であり、患児の入院時間、体温の正常な時間及び咳と肺の音消失時間を有効に短縮でき、しかも安全性が高いことが明らかになった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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泌尿生殖器疾患の薬物療法 

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