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J-GLOBAL ID:201702228185319172   整理番号:17A1923777

マイクロRNA-205によるZEB1の標的化による前立腺癌細胞の遊走能の抑制に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effects of microRNA-205 on migration of human prostate cancer cell by targeted regulation of ZEB1
著者 (9件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 528-534  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3169A  ISSN: 0253-9802  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】前立腺癌細胞PC3におけるPC-3の移動能力と,E-ボックスにおける亜鉛フィンガー蛋白質1(ZEB1)の発現に及ぼす,マイクロRNA-205(miR-205)の影響を研究する。【方法】前立腺癌細胞系(PC3,LNCaP,DU145)と良性前立腺上皮細胞(PrEC)におけるmiR-205のmRNA発現をリアルタイム定量的PCRによって検出した。miR-205模倣体(miR-205 mimics)、miR-205阻害物質(miR-205 inhibitor)と相応の無負荷体をそれぞれ前立腺癌細胞株PC3にトランスフェクションした。PC3細胞を過剰発現miR-205群、mimics対照群、miR-205群とinhibitor対照群の4群に分け、細胞スクラッチ試験とTranswell細胞浸潤試験により各群の細胞移動と浸潤能力を測定した。ウェスタンブロット法を用いて,miR-205および対照群の細胞におけるZEB1蛋白質発現レベルを検出し,miR-205とZEB1遺伝子の間の直接的調節関係を,ルシフェラーゼレポーター試験によって確認した。ウェスタンブロット法を用いて,miR-205と対照群の細胞における上皮カドヘリンとビメンチンの発現を検出した。結果:前立腺癌細胞DU145、LNCaPとPC3のmiR-205 mRNAの相対発現量はいずれも良性前立腺上皮細胞PrECより低かった(P<0.01)。PC3のmiR-205 mRNAの相対的発現量は最も低く、さらに試験した細胞株に選び、24時間後に、スクラッチ試験によりmiR-205を過剰発現した移動細胞数はmimics対照群より少ないことが示された。miR-205群における移動細胞数はinhibitor対照群よりも多かった(P<0.01)。Transwell細胞浸潤試験により、miR-205を過剰発現した群の浸潤細胞数はmimics対照群より少なく、miR-205群の浸潤細胞数はinhibitor対照群より多かった(P<0.01)。miR-205を過剰発現したPC3細胞におけるZEB1蛋白質の発現は,対照群におけるそれより低かった(P<0.01)。過剰発現miR-205群において,野生型3’-非翻訳領域配列を持つPC3細胞におけるルシフェラーゼ活性は,突然変異型3’-非翻訳領域におけるPC3細胞より低かった(P<0.01)。【結果】対照群と比較して,miR-205過剰発現群における上皮カドヘリンの蛋白質発現は減少し,ビメンチン発現は増加した(P<0.05)。【結論】miR-205は,ZEB1遺伝子の蛋白質発現を減少させることによって,前立腺癌細胞の移動を抑制する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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