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J-GLOBAL ID:201702228229152759   整理番号:17A1519413

Clauszoline-Iは,アデノシン二リン酸リボースを活性化することによって,卵巣上皮性癌細胞のアポトーシスを誘発することができるという実験的研究を通して,研究されている。【JST・京大機械翻訳】

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巻: 52  号:ページ: 127-129  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2336A  ISSN: 0529-567X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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卵巣上皮性癌(卵巣癌)は女性の最もよく見られる悪性腫瘍の一つであり、合成した化学薬物は毒性が大きく、薬剤耐性を引き起こしやすいなどの問題があるため、卵巣癌の治療効果は理想的ではなく、現在、臨床では高効率、低毒性、特異性の卵巣癌治療薬を必要とする[1]。ポリアデノシン二リン酸リボソームポリメラーゼ(PARP)は細胞アポトーシスの核心メンバーであるシステインアスパラギン酸酵素(caspase)の切断基質であり、DNA損傷修復とアポトーシスにおいて重要な役割を果たしている。1つの新しい卵巣癌治療標的[2-3]、Clauszoline-Iは毛葉黄皮から単離されたカルバゾール類アルカロイドであり、抗腫瘍活性を有する[4-5]。Clauszoline-Iに対する深い薬効学と作用機序の研究は重要な意義がある。本研究では,8種類の卵巣癌細胞系(HO8910,ES-2,SKOV3,OV1,OV2,3AO,OVCA420,CAOV3)を含む8種類の卵巣癌細胞系に対する抗腫瘍作用をスクリーニングした。本研究では,HO8910細胞の増殖に及ぼすClauszoline-Iの影響を研究し,抗卵巣癌の機序と可能な機序を調査した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
物質索引 (1件):
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