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J-GLOBAL ID：201702228244237424   整理番号：17A1832054

官能化ビアリール化合物合成のための塩基で媒介された6-exo-trig対6-exo-dig炭素環化戦略【Powered by NICT】

A Base-Mediated 6-exo-trig versus 6-exo-dig Carbocyclization Strategy for the Synthesis of Functionalized Biaryl Compounds

著者 (6件)： Yadav Pratik (Department of Chemistry, University of Delhi, North Campus, Delhi, 110007, India) ,  Shaw Ranjay (Department of Chemistry, University of Delhi, North Campus, Delhi, 110007, India) ,  Panwar Rahul (Department of Chemistry, University of Delhi, North Campus, Delhi, 110007, India) ,  Sahu Satya Narayan (Department of Chemistry, University of Delhi, North Campus, Delhi, 110007, India) ,  Kumar Abhinav (Department of Chemistry, University of Lucknow, Lucknow, Uttar Pradesh, 226009, India) ,  Pratap Ramendra (Department of Chemistry, University of Delhi, North Campus, Delhi, 110007, India)
資料名： Asian Journal of Organic Chemistry  (Asian Journal of Organic Chemistry)
巻： 6  号： 10  ページ： 1394-1397  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2500A  ISSN： 2193-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二許容Baldwin環化モード(6-exo-trigおよび6-exo-dig)間行った塩基媒介炭素環化研究,6-exo-trig環化は6-exo-digよりも優れていたことが分かった。シアン化アリルをこの研究のために適切で効率的なプロ求核試薬であることが判明し,二種類の異なる官能化ビアリール化合物を生成する単一操作で起こった二.~2.~2遷移金属C-C結合形成。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *官能化 ,  求核試薬 ,  *環化反応 ,  忍容性
準シソーラス用語： 結合形成 ,  許容性 ,  *ビアリール , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Baldwinのルール ,  cyclization ,  cabocycles ,  化学選択性 ,  環変換

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  アルケン  (CF03030T) ,  オキサジン  (CF07100X)

タイトルに関連する用語 (5件)： 官能化 ,  ビアリール ,  塩基 ,  炭素環 ,  戦略