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J-GLOBAL ID:201702228257787646   整理番号:17A1281215

汗孔角化症の原因遺伝子研究の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 50  号:ページ: 305-307  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2321A  ISSN: 0412-4030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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汗孔角化症(porokeratosis、PK)は慢性進行性角化不全性皮膚病であり、臨床では辺縁状の疣状隆起、中央軽度萎縮を特徴とし、組織学は角質層を特徴とする。病因は不明であり、多くの学者は一つの外的不完全性と遺伝的異質性を持つ常染色体優性遺伝性皮膚病と考えられているが、紫外線照射、免疫抑制、創傷、感染(例えばヒトパピローマウイルス、C型肝炎)などはいずれもPKを誘発または追加する可能性がある。臨床症状に基づいて。古典的なプラーク型(PK of Mibelli)、播種性表在性(disseminated superficial PK)、播種性表在性光化性(disseminated superficial actinic PK)、掌状点(PK punctate palmaris et pastoris)、疣状点(ptychotropica PK)、線状(Linear PK)、発疹性丘疹性丘疹型(eruptive pruritic papular porokeratosis)などに分けられる。その中に散在性表在性光化性PKが最もよく見られる[1]。一般的に自覚症状はないが、発疹性掻痒性丘疹型PKは明らかな痒みを伴う。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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皮膚の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  皮膚の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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