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J-GLOBAL ID:201702228294431129   整理番号:17A1965208

肥満はin vitroおよびin vivoでの発癌物質712 ジメチルベンゾ[a]アントラセン誘発腫瘍形成を促進する【Powered by NICT】

Obesity enhances carcinogen 7, 12-Dimethylbenz [a] anthracene -induced tumorigenesis in vitro and in vivo
著者 (3件):
資料名:
巻: 110  ページ: 156-164  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0937A  ISSN: 0278-6915  CODEN: FCTOD7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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証拠の体成長は余分な肥満は複数の癌の進行,乳癌を含むに影響することを示した。本研究の目的は,肥満はin vitroおよびin vivoで乳腺腫瘍発生と相関するかどうかを調べることである。肥満関連メディエーター,3T3-L1脂肪細胞ならし培地,癌病巣の増強した形成はNIH/3T3線維芽細胞における発癌物質7,12-ジメチルベンゾ[a]アントラセン(DMBA)により誘導されるin vitroでことを見出した。さらに,DMBA誘発乳癌のマウスモデルにおける肥満の影響を試験した。C57BL/6J雌マウスは低脂肪(LF)または高脂肪(HF)食を与え,DMBAを強制経口投与(LF+DMBA[LFD]とHFとDMBA[HFD])により投与した。著者らの結果は,HFDマウスは重量は169mgであった腫瘍を開発したが,LFDマウスは腫瘍重量77mgを開発したことを示した。HFD群の乳腺腫瘍の組織学的分析は,LFD群と比較して形態学的攻撃性と複数の細胞型浸潤を示した。DMBA群の精巣上体脂肪組織はマクロファージ浸潤,非DMBAマウスと比較してM1表現型に対する偏光を示した。HFマウスは脂肪組織におけるM2マクロファージの蓄積が少ないことを示した。要約すると,肥満メディエータはin vitroおよびin vivoでのDMBA誘発腫瘍形成を増強した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 

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