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J-GLOBAL ID：201702228300174475   整理番号：17A1047653

1,2-硫黄移動によるチオール誘導体類およびアルキン類のAlCl₃触媒分子間渡環: 6-置換ベンゾ[b]チオフェン類の構築【Powered by NICT】

AlCl₃-Catalyzed Intermolecular Annulation of Thiol Derivatives and Alkynes by 1,2-Sulfur Migration: Construction of 6-Substituted Benzo[b]thiophenes

著者 (3件)： Ramesh E. (School of Chemistry, University of Hyderabad, 500046, Gachibowli, Hyderabad, Telangana, India) ,  Guntreddi Tirumaleswararao (School of Chemistry, University of Hyderabad, 500046, Gachibowli, Hyderabad, Telangana, India) ,  Sahoo Akhila K. (School of Chemistry, University of Hyderabad, 500046, Gachibowli, Hyderabad, Telangana, India)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 30  ページ： 4405-4413  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルキン類によるN-(アリールチオ)フタルイミド誘導体類のAlCl₃触媒分子間酸化的渡環の方法を開発した。渡環反応は室温で起こり,S-N結合の酸化的開裂と1,2-硫黄移動を含み,π-共役6-置換2,3-ジアリールベンゾ[b]チオフェン誘導体類の多様な配列を構築した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *芳香族縮合化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  *渡環反応 ,  *有機硫黄化合物 ,  *アルキン ,  Lewis酸触媒 ,  塩化アルミニウム ,  化学結合 ,  開裂反応 ,  移動 ,  共役 ,  環化反応
準シソーラス用語： S-N結合 ,  π共役 ,  *チオール誘導体 ,  ヘテロ環化 ,  *ベンゾチオフェン誘導体 ,  原子移動 ,  酸化的開裂 ,  *内部アルキン

著者キーワード (5件)： 硫黄複素環化合物 ,  Annulation ,  Lewis酸 ,  アルキン ,  Rearrangement

分類 (2件)： チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (8件)： 2,3-ジフェニル-6-メチルベンゾ[b]チオフェン ,  2-(4-メチルフェニルチオ)-5-ニトロイソインドリン-1,3-ジオン ,  2,3-ジフェニル-6-イソプロピルベンゾ[b]チオフェン ,  2,3-ビス(4-tert-ブチルフェニル)-6-tert-ブチルベンゾ[b]チオフェン ,  2,3-ジフェニル-7-メチルベンゾ[b]チオフェン ,  2,3-ジフェニル-5-メチルベンゾ[b]チオフェン ,  2,3-ジフェニル-6-イソプロピルベンゾ[b]チオフェン1,1-ジオキシド ,  2,3-ジフェニル-6-イソプロピルベンゾ[b]チオフェン1-オキシド

タイトルに関連する用語 (10件)： 硫黄 ,  チオール ,  誘導体 ,  アルキン ,  AlCl3 ,  触媒 ,  環 ,  置換 ,  チオフェン類 ,  構築