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J-GLOBAL ID:201702228385655402   整理番号:17A1278904

結核ナノ治療を標的とするマクロファージに対するリファンピシンのZn2+架橋ナトリウムalginate-g-アリルアミンマンノース高分子担体【Powered by NICT】

Zn2+ cross-linked sodium alginate-g-allylamine-mannose polymeric carrier of rifampicin for macrophage targeting tuberculosis nanotherapy
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号: 19  ページ: 11324-11334  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0785A  ISSN: 1144-0546  CODEN: NJCHE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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著者らの目的は,肺胞マクロファージへの抗結核薬(リファンピシン,RF)を選択的に送達する高分子ナノ粒子(PNP)の能力を評価することであった。アニオン性生分解性共重合体ナトリウムalginate-g-アリルアミンマンノース(SA g AA M)はそれぞれの複合体の原子移動ラジカル重合と直接カップリングにより合成した。RF負荷Zn<sup>2+</sup>イオン架橋SA g AA M PNPの作製はO/Wエマルション法とそれに続く向イオン性ゲル化により行った。RF負荷SA g AA M PNPの構造特性をFourier変換赤外(FT IR)分光法により分析した。一方,走査電子顕微鏡(SEM)と透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて,ナノ粒子の形状と形態を説明した。PNPは,低い多分散指数を持つ,ナノメータ範囲(<300nm)における均一な球と薬物カプセル化および放出能力の点で優れた性能として観察された。PNPも結核菌に対して強い抗微生物活性を示した。MTTアッセイによるVERO細胞における細胞毒性評価は,PNPは良好な生体適合性を持つことを示唆した。肺胞マクロファージ標的化はA549細胞による細胞取込により評価した。細胞取込の結果は,PNPのZn<sup>2+</sup>濃度はRFの細胞内濃度を増加し,その抗結核効率を向上させることを明らかにした。全体として,結果は,PNPはマクロファージ標的化ドラッグデリバリーシステムの可能なマンノース含有担体の開発につながる可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
単独重合  ,  基礎治療学  ,  固形製剤 

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