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J-GLOBAL ID:201702228456117411   整理番号:17A1881250

胚発生不良性神経上皮腫瘍1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 1199-1200  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3829A  ISSN: 1007-4287  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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胚胎発育不良性神経上皮腫瘍(DNTまたはDNET)は希なニューロンと神経膠混合性腫瘍に属し、1993年にWHOによって神経系腫瘍の新しい分類(WHO I級)に収入されたものであることが知られている。児童と青少年によく見られ、臨床では薬物をコントロールすることが困難なてんかんを主な特徴とし、外科手術の治療効果が良く、術後に放射線治療と化学療法を必要としない。国内で2004年に初めて報告された[1]、DNTに対する認識は不足し、しかも発病率は比較的に低く、臨床の仕事中で、嚢胞、脳軟化巣或いは低等級星状細胞腫と誤診され、その臨床と画像学特徴を熟知することはDNTの診断と治療に非常に重要である。著者の診療科は1例を受け入れ、術後に1年間のフォローアップを行い、治療効果は満足的で、現在以下に報告を行う。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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腫ようの放射線療法  ,  腫ようの診断  ,  動物の診療・診療設備 
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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