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J-GLOBAL ID：201702228567155910   整理番号：17A1176945

STX12lncRNA/miR 148a/SMAD5は競合内因性RNAを含む機構を介して膵臓星細胞活性化の調節に関与する【Powered by NICT】

STX12 lncRNA/miR-148a/SMAD5 participate in the regulation of pancreatic stellate cell activation through a mechanism involving competing endogenous RNA

著者 (7件)： Wang Hao (Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, 23 YouZheng Street, Harbin 150001, China) ,  Jiang Yanfeng (Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, 23 YouZheng Street, Harbin 150001, China) ,  Lu Ming (Department of Surgery, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, CA, USA) ,  Sun Bei (Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, 23 YouZheng Street, Harbin 150001, China) ,  Qiao Xin (Department of Surgery, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, CA, USA) ,  Xue Dongbo (Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, 23 YouZheng Street, Harbin 150001, China) ,  Zhang Weihui (Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, 23 YouZheng Street, Harbin 150001, China)
資料名： Pancreatology  (Pancreatology)
巻： 17  号： 2  ページ： 237-246  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3257A  ISSN： 1424-3903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： に関する調査の深まりと共に,線維化プロセスにおけるlncRNAs遊びの役割は大きな注目を集めている。すい線維化の初期段階では,膵臓星細胞(PSC)活性化を調節する効果的に慢性すい線維症の治療のための重要である。慢性すい炎に対するマイクロアレイデータは遺伝子発現オムニバス(GEO)貯蔵所から回収され,生物情報学的方法を用いて分析した。lncRNA miRNA mRNA ceRNAネットワークの図を構築した。添加では,活性化されたラットPSCはシンタキシン12(STX12)lncRNAを標的とする低分子干渉RNA(siRNA)をトランスフェクトした。STX12,miR 148aとmiR-130bの発現はRT-PCRで調べた。インターロイキン6信号変換器(IL6ST),SMADファミリーメンバー5(SMAD5)とアルファ平滑筋アクチン(α SMA)蛋白質の発現は,ウエスタンブロットにより検討した。α-SMAの発現は免疫蛍光染色により検討した。バイオインフォマティクス解析の結果に基づいて,lncRNA miRNA mRNAネットワークを確立した。PSCの活性化を調節する推定ceRNA対の数が同定され,STX12lncRNA/(miR 148aまたはmiR-130b)/(SMAD5またはIL6ST)を含んでいた。STX12の発現は下方制御された(相対的発現レベル:0.23±0.01,p<0.01),miR 148aの発現は有意に増加した(相対的発現レベル:1.54±0.02,p<0.01),miR-130bの発現は顕著に抑制された(相対的発現レベル:0.69±0.02,p<0.01)であった。SMAD5の発現は減少した(相対的発現レベル:0.70±0.04,p<0.05),IL6STの発現は有意な変化を示さなかった(p=0.24)であった。,α-SMAの発現は劇的に減少した(相対的発現レベル:0.32±0.04,p<0.01),免疫蛍光分析は,α-SMA発現は細胞で低下していることを確認した。慢性すい炎におけるPSC活性化中に,膵臓線維症におけるceRNA相互作用の存在を実証した。STX12/miR148a/SMAD5軸の調節は慢性すい炎の治療とすい線維化の反転のための新しい遺伝子治療戦略として役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 蛍光抗体法 ,  mRNA ,  ウェスタンブロット法 ,  siRNA ,  DNAマイクロアレイ ,  *RNA【核酸】 ,  ネットワーク ,  嚢胞性線維症 ,  RT-PCR法 ,  遺伝子発現 ,  タンパク質 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： *Smad蛋白質 ,  マイクロRNA ,  *非翻訳長鎖RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 慢性すい炎 ,  競合内因性RNA ,  長鎖非コードRNA ,  膵臓星状細胞 ,  バイオインフォマティクス

分類 (1件)： すい臓  (EJ06050Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： MIR ,  Smad5 ,  競合 ,  内因性 ,  RNA ,  膵臓星細胞 ,  活性化 ,  調節