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J-GLOBAL ID：201702228633916310   整理番号：17A0518283

その場生成したortho-キノンメチドの触媒不斉分子内[4+2]環状付加

Catalytic Asymmetric Intramolecular [4+2] Cycloaddition of In Situ Generated ortho-Quinone Methides

著者 (2件)： Xie Youwei (Max-Planck-Institut fuer Kohlenforschung, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470, Muelheim an der Ruhr, Germany) ,  List Benjamin (Max-Planck-Institut fuer Kohlenforschung, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470, Muelheim an der Ruhr, Germany)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 18  ページ： 4936-4940  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 今報で,著者らはその場生成したortho-キノンメチドの初めての触媒不斉分子内[4+2]環状付加を報告する。閉じ込めキラルイミド二リン酸触媒の存在下に,種々のサリチルアルデヒドはジエニルアルコールと反応して過渡的ortho-キノンメチド中間体を生成し,それは分子内[4+2]環状付加を受けて高度に官能化されたフラノクロマン類およびピロロクロマン類を高ジアステレオ選択的およびエナンチオ選択的に提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 不斉反応 ,  *環状付加 ,  *芳香族アルデヒド ,  *不飽和アルコール ,  *ジエン ,  反応中間体 ,  Broensted酸 ,  反応機構 ,  フェノール類
準シソーラス用語： キノンメチド ,  *クロマン類 ,  *サリチルアルデヒド類 ,  *フラン誘導体 ,  ヘテロDiels-Alder反応 ,  分子内環化 ,  有機触媒反応

著者キーワード (5件)： asymmetric catalysis ,  Bronsted acids ,  cycloadditions ,  hetero-Diels-Alder reactions ,  organocatalysis

分類 (5件)： 芳香族単環アルデヒド  (CF05160X) ,  アルケン  (CF03030T) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (6件)： (3E,5E)-5-メチル-3,5-ヘプタジエン-1-オール ,  2,3,3aβ,9bα-テトラヒドロ-4β-[(E)-1-フェニル-1-プロペニル]-4H-フロ[3,2-c][1]ベンゾピラン ,  2,3,3aβ,9bα-テトラヒドロ-4β-[(E)-1-メチル-1-プロペニル]-4H-フロ[3,2-c][1]ベンゾピラン ,  8-tert-ブチル-2,3,3aβ,9bα-テトラヒドロ-4β-[(E)-1-メチル-1-プロペニル]-4H-フロ[3,2-c][1]ベンゾピラン ,  N-[[3,3′-ジ(2-ナフチル)-1,1′-ビナフタレン-2,2′-ジイルジオキシ]ホスフィニル][3,3′-ジ(2-ナフチル)-1,1′-ビナフタレン-2,2′-ジイルジオキシ]ホスフィンイミド酸 ,  サリチルアルデヒド

タイトルに関連する用語 (2件)： 触媒 ,  環状付加