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J-GLOBAL ID:201702228683645420   整理番号:17A1600369

【目的】肝細胞癌細胞株の増殖およびアポトーシスに及ぼすIKKβ/κBα/NF-κBシグナル伝達経路の影響を調査することによって,細胞増殖およびアポトーシスに及ぼすイブプロフェンの影響を調査する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of ibuprofen on apoptosis and proliferation of hepatic cells via the IKKβ/IκBα/NF-κB signaling pathway
著者 (3件):
資料名:
巻:号:ページ: 25-29  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3503A  ISSN: 1674-5671  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肝細胞癌細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすIKKβ/IκB/oB/NF-κBシグナル伝達経路の影響を調査するために,イブプロフェンによって誘発されたアポトーシスに及ぼすイブプロフェンの影響を調査する。【方法】QGY-7703細胞を研究対象として選択して,QGY-7703細胞をランダムに対照群(Qc群)とイブプロフェン群(n=6)に分けた。Q1群(イブプロフェンの作用濃度は250μmol/L)、Q2群(イブプロフェンの作用濃度は500μmol/L)、Q3群(イブプロフェンの作用濃度は1000μmol/L)、Qc群は等容量のRPMI-1640培地を加えた。各群において,24時間,48時間および72時間の培養後,CCK-8法を用いて,異なる濃度および培養時間の細胞増殖を測定し,フローサイトメトリーによりアポトーシスを検出した。48時間培養した。リアルタイム蛍光定量的PCRとウエスタンブロット法を用いて,IKKβとBcl-2のmRNAと蛋白質の変化,リン酸化IKKβ(p-IKKβ),リン酸化IκBα(p-IκBα)とNF-κBp65蛋白質の発現を検出した。【結果】Qc群と比較して,Q1群,Q2群,およびQ3群における細胞増殖阻害率とアポトーシス率は,有意に増加した(P<0.05)。Q1群、Q2群、Q3群の細胞増殖抑制率及び細胞アポトーシス率はイブプロフェンの作用濃度と時間の増加に従い、次第に増加し、濃度と時間依存性があり、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。Qc群と比較して,Q1群,Q2群およびQ3群におけるIKKβmRNAおよびBcl-2mRNA発現は,有意に下方制御された(P<0.05)。Q1群、Q2群、Q3群と比較すると、細胞IKKβ mRNAとBcl-2 mRNAの発現はイブプロフェンの作用濃度の増加に従って次第に低下し、濃度依存性があり、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。Qc群と比較して,Q1群,Q2群,Q3群において,IKKβ,Bcl-2,p-IKKβ,p-IκBαおよびNF-κBp65蛋白質の発現は有意に下方制御された(P<0.05)。Q1群、Q2群、Q3群と比較すると、細胞中のIKKβ、Bcl-2、p-IKKβ、p-IκBα及びNF-κBp65タンパクの発現はイブプロフェンの作用濃度の増加に従って次第に低下し、濃度依存性があり、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:イブプロフェンは,ヒト肝細胞癌細胞株QGY-7703の増殖を抑制し,アポトーシスを促進することができ,それは,K562細胞におけるIKKβ/κBα/NF-κBシグナル伝達経路と関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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