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J-GLOBAL ID：201702228740549809   整理番号：17A1370718

酸化剤としてtert-ブチルペルオキシドを用いたナフトキノン誘導体のテトラブチルアンモニウムヨージド触媒によるエポキシ化

Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Epoxidation of Naphthoquinone Derivatives with tert-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant

著者 (8件)： AI Bai-Ru (Chengdu Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Chengdu, CHN) ,  AI Bai-Ru (Univ. Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  CHEN Xu-Ling (Chengdu Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Chengdu, CHN) ,  CHEN Xu-Ling (Univ. Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  DONG Yu (Chengdu Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Chengdu, CHN) ,  DONG Yu (Univ. Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  TANG Lei (Sichuan Univ., Chengdu, CHN) ,  WANG Ji-Yu (Chengdu Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Chengdu, CHN)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 49  号： 17  ページ： 4017-4024  発行年： 2017年09月01日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テトラブチルアンモニウムヨージド触媒を用いたナフトキノン誘導体のtert-ブチルペルオキシドによる新規で効率的エポキシ化を示した。本反応はテトラブチルアンモニウムヨージド(20mol%),tert-ブチルペルオキシド(酸化剤,4当量),SiO₂(1当量)及び空気存在下の室温テトラヒドロフラン中で進行し,最高98%収率でエポキシ化生成物を得た。例えば,2-メチル-1,4-ナフトキノンから87%収率で相当するエポキシ化生成物を合成した。反応機構として,SiO₂と相互作用したtert-ブチルペルオキシドの求核攻撃を含む経路を提示した。

シソーラス用語： *エポキシ化 ,  芳香族縮合化合物 ,  *酸化 ,  *第四アンモニウム ,  *二酸化ケイ素 ,  触媒反応 ,  *ペルオキシド ,  キノン ,  脂環式化合物 ,  ジエン
準シソーラス用語： *ナフトキノン誘導体 ,  有機触媒反応

分類 (2件)： 三員複素環化合物  (CF07050R) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (5件)： 2-メチル-1,4-ナフトキノン ,  tert-ブチルペルオキシド ,  テトラブチルアンモニウムヨージド ,  2-メチル-2,3-エポキシテトラリン-1,4-ジオン ,  2-(4-ビフェニリル)-2,3-エポキシテトラリン-1,4-ジオン

タイトルに関連する用語 (6件)： 酸化剤 ,  tert-ブチルペルオキシド ,  ナフトキノン誘導体 ,  テトラブチルアンモニウムヨージド ,  触媒 ,  エポキシ化