文献

J-GLOBAL ID：201702228761990024   整理番号：17A1549746

破壊の標的Eco1への複製起点の解放Dbf4-Cdc7の発火【Powered by NICT】

Firing of Replication Origins Frees Dbf4-Cdc7 to Target Eco1 for Destruction

著者 (2件)： Seoane Agustin I. (Departments of Physiology and Biochemistry and Biophysics, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Morgan David O. (Departments of Physiology and Biochemistry and Biophysics, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA)
資料名： Current Biology  (Current Biology)
巻： 27  号： 18  ページ： 2849-2855.e2  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0287A  ISSN： 0960-9822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞分裂サイクルを通したロバストな進行はサイクリン依存性キナーゼ(CDK)と他のキナーゼによる百種の異なる蛋白質の正確に定序逐次りん酸化に依存した。CDK基質りん酸化の順序は上昇CDK活性に依存し,異なるCDK-サイクリン複合体と対向ホスファターゼ[]の基質親和性の変化と結合した。ここでは,第二の主要な細胞周期キナーゼ,Cdc7-Dbf4またはDbf4依存性キナーゼ(DDK)による基質りん酸化の秩序化を検討した。DDKの主要な機能はMcm2-7複製ヘリカーゼ[]をりん酸化することによりDNA複製を開始することである。DDKはコヒーシンアセチル基転移酵素Eco1[]をリン酸化する。CDK,DDK,属するMck1によるEco1の逐次リン酸化はユビキチンリガーゼSCF~Cdc4により認識される性ホスホデグロンを作る。S期初期に活性化されたにもかかわらず,DDKはS期後期[]までその分解を誘発するEco1をりん酸化しなかった。負荷Mcm二重六量体のドッキング部位を持つDDKは未焼成複製起点[]であった。複製が完了するまでこれらのドッキング相互作用はDDKの限定された量を隔離し,DDKによるEco1リン酸化を遅延させることを仮定した。この仮説と一致して,著者らはDDKの過剰産生は,早期Eco1分解をもたらすことを見出した。起点でMcm複合体負荷はCdc6の枯渇により防がれればEco1分解も早期に生じ,負荷Mcm複合体はCdc45変異株による焼成から防止されるならば,Eco1が安定化する。Eco1りん酸化のタイミング,および潜在的に他のDDK基板のそれ,はS期の間に未焼成複製起点におけるDDKの隔離により部分的に決定されることを提案した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞周期 ,  *複製 ,  複合体 ,  ドッキング ,  リン酸化 ,  *複製起点 ,  サイクリン依存性キナーゼ ,  相互作用 ,  DNA複製 ,  基質 ,  アセチルトランスフェラーゼ ,  サイクリン
準シソーラス用語： S期 ,  キナーゼ ,  *Cdc7キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Eco1 ,  Dbf4 ,  Mcm複合体 ,  起源 ,  DDK ,  CDK

分類 (2件)： 遺伝子の複製  (EC02030F) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 破壊 ,  標的 ,  複製起点 ,  解放 ,  Cdc7 ,  発火