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J-GLOBAL ID：201702228865576188   整理番号：17A1820616

アルケニルMIDAボロン酸エステルの立体選択的直接塩素化EおよびZαクロロアルケニルボロン酸エステルの分岐的合成【Powered by NICT】

Stereoselective Direct Chlorination of Alkenyl MIDA Boronates: Divergent Synthesis of E and Z α-Chloroalkenyl Boronates

著者 (7件)： Zeng Yao-Fu (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510006, China) ,  Ji Wei-Wei (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510006, China) ,  Lv Wen-Xin (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510006, China) ,  Chen Yunyun (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510006, China) ,  Tan Dong-Hang (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510006, China) ,  Li Qingjiang ,  Wang Honggen (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510006, China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 46  ページ： 14899-14903  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α-クロロアルケニルボロン酸エステルの個々の分子が求電子的C-Cl結合と求核C-B結合の両方,興味深い有機シントンを含んでいる。ここで報告されたtBuOClとPhSeCl試薬を用いたアルケニルMIDAボロン酸エステルの直接塩素化による,それぞれE及びZα-クロロアルケニルN メチルイミノジアセチル(MIDA)のボロン酸エステルの立体分岐的合成である。両反応過程は立体特異的とsp~-B MIDAのボロン酸エステルの使用は,反応性への重要な寄与因子である。ボロン酸エステル生成物の合成的価値も実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 反応性 ,  *塩素化 ,  シントン
準シソーラス用語： *ボロン酸エステル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Alkenylboronsaeureester ,  Chlorierungen ,  Divergente合成 ,  反復Kupplungen ,  Stereoselektive合成

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

タイトルに関連する用語 (6件)： ボロン酸エステル ,  立体 ,  塩素化 ,  酸 ,  エステル ,  分岐