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J-GLOBAL ID：201702228930184147   整理番号：17A0868335

S,S官能化内部オレフィンとアルコールの銅で促進された直接C-Hアルコキシル化【Powered by NICT】

Copper-promoted direct C-H alkoxylation of S,S-functionalized internal olefins with alcohols

著者 (5件)： Liu Zhuqing (Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, 457 Zhongshan Road, Dalian, Liaoning 116023, People’s Republic of China. [e-mail]) ,  Huang Fei ,  Lou Jiang ,  Wang Quannan ,  Yu Zhengkun
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 26  ページ： 5535-5540  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α-オキソケテンジチオアセタール,S,S官能化内部オレフィンの銅によって促進される直接C-Hアルコキシル化はalkoxylating剤,(ジアセトキシヨード)酸化剤としてベンゼン(PhI(OAc)2),ベンゾキノン(BQ)として共酸化剤としてアルコールを効率的に達成した。アルコキシル化オレフィンをかくのごとし構築と適用アルコキシル化N-複素環化合物の合成した。電子供与性ジアルキルチオおよび電子吸引性α-官能基によるオレフィン炭素-炭素二重結合の分極率はこのようなC-Hアルコキシル化反応は温和な条件下で発生するにおいて重要な役割を果たす。反応機構の研究から,全体の触媒サイクルに関与する一電子移動(SET)反応経路を示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 窒素複素環化合物 ,  アルコキシ化 ,  *基 ,  反応機構 ,  反応経路 ,  分子構造 ,  *アルケン ,  サイクル ,  電子移動
準シソーラス用語： 一電子移動 ,  触媒サイクル ,  *電子吸引基 ,  *電子供与基

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  アルケン  (CF03030T)

物質索引 (14件)： 2-(2-メチルベンジルオキシ)-3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-(3-クロロベンジルオキシ)-3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-(4-クロロベンジルオキシ)-3,3-ビス(メチルチオ)-1-(3-ブロモフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  2-(4-クロロベンジルオキシ)-3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-(4-メチルベンジルオキシ)-3,3-ビス(エチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-(4-メチルベンジルオキシ)-3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-エトキシ-3,3-ビス(エチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-エトキシ-3,3-ビス(メチルチオ)-1-(3-ブロモフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  2-エトキシ-3,3-ビス(メチルチオ)-1-(4-フルオロフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  2-エトキシ-3,3-ビス(メチルチオ)-1-(4-ブロモフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  2-エトキシ-3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  2-メトキシ-3,3-ビス(メチルチオ)-1-(4-ブロモフェニル)-2-プロペン-1-オン ,  2-メトキシ-3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン ,  3,3-ビス(メチルチオ)-1-フェニル-2-プロペン-1-オン

タイトルに関連する用語 (6件)： 官能化 ,  オレフィン ,  アルコール ,  銅 ,  促進 ,  アルコキシル化