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J-GLOBAL ID:201702228990912167   整理番号:17A1522890

遺伝子修飾幹細胞による動脈性肺動脈高圧治療の研究の現状【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 217-222  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2343A  ISSN: 1001-0939  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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肺動脈高圧は、海水平面、安静状態下、右心カテーテルで測定した平均肺動脈圧≧25mmHg(1mmHg=0.133kPa)と定義され、肺血管抵抗の進行性上昇を特徴とする血行動態異常状態である[1]。動脈性肺動脈高血圧(pulmonary artery hypertension , PAH)は肺動脈高圧の第一類であり、特徴的な肺動脈病変を有し、肺小動脈に波及する。主要な病理生理学的変化は内膜増殖と繊維化、中膜肥厚、外膜肥厚など[2]を含み、肺血管抵抗の上昇と血流制限を引き起こし、最終的に右心機能不全と死亡を招く。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系疾患の薬物療法 

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