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J-GLOBAL ID：201702229149299190   整理番号：17A0953737

キラルテトラヒドロ-β-カルボリン類および関連する架台生成のエナンチオ選択的触媒法

Enantioselective Catalytic Methods for the Elaboration of Chiral Tetrahydro-β-carbolines and Related Scaffolds

著者 (2件)： GLINSKY-OLIVIER Nicolas (Inst. Chimie des Substances Naturelles, Univ. Paris-Sud, Univ. Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette, FRA) ,  GUINCHARD Xavier (Inst. Chimie des Substances Naturelles, Univ. Paris-Sud, Univ. Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette, FRA)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 49  号： 12  ページ： 2605-2620  発行年： 2017年06月19日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テトラヒドロ-β-カルボリン類の合成,およびキラル関連化合物の合成におけるそれらの使用/適応を可能にする,すべての触媒的不斉方法に焦点を合わせた。エナンチオ豊富なテトラヒドロ-β-カルボリン類の合成を,生物活性化合物の合成における合成中間体としてのそれらの重要性から,過去20年間にわたって広範に研究した。触媒反応の全方法,すなわち,有機金属触媒反応,生体触媒反応,および有機触媒反応を,テトラヒドロ-β-カルボリン類または関連する多環状化合物を導く種々の反応で用いることに成功した。不斉の制御は,キラル配位子またはキラルBroensted酸類の使用にしばしば依存し,高いエナンチオ選択性を導いた。各方法は長所と短所を有した。ジヒドロ-β-カルボリン類の不斉水素化は非常に効率的であるが,水素化に向けた官能基適合性に悩まされた。キラルチオ尿素類およびキラルリン酸類を用いた有機触媒方法は幅広く,高効率的であるが,ときには依然として高い触媒負荷を必要とした。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  触媒反応 ,  不斉触媒 ,  環化反応 ,  合成中間体 ,  作用 ,  Broensted酸 ,  不斉配位子 ,  立体選択性 ,  水素化 ,  不斉反応 ,  カルボリンアルカロイド
準シソーラス用語： Pictet-Spengler反応 ,  *インドール誘導体 ,  エナンチオ選択性 ,  エナンチオ選択的合成 ,  *カルボリン誘導体 ,  キラル化合物 ,  キラル配位子 ,  生体触媒反応 ,  生物活性化合物 ,  不斉水素化 ,  有機金属触媒 ,  有機触媒反応

分類 (1件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： β-カルボリン ,  架台 ,  触媒