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J-GLOBAL ID：201702229304574089   整理番号：17A1556875

ニューロンK-Cl共輸送体KCC2機能のためのN末端不均一性の意味【Powered by NICT】

Implications of the N-terminal heterogeneity for the neuronal K-Cl cotransporter KCC2 function

著者 (12件)： Markkanen Marika (Department of Anatomy, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Ludwig Anastasia (Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Khirug Stanislav (Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Pryazhnikov Evgeny (Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Soni Shetal (Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Khiroug Leonard (Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Delpire Eric (Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, USA) ,  Rivera Claudio (Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Rivera Claudio (INSERM, Institut de Neurobiologie de la Mediterranee (INMED), Marseille, France) ,  Rivera Claudio (Aix-Marseille Universite, UMR901 Marseille, France) ,  Airaksinen Matti S. (Department of Anatomy, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Uvarov Pavel (Department of Anatomy, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland)
資料名： Brain Research  (Brain Research)
巻： 1675  ページ： 87-101  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0705B  ISSN： 0006-8993  CODEN： BRREA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニューロン特異的K-Cl共輸送体KCC2は抑制性神経伝達物質γ-アミノ酪酸(GABA)及びグリシンの高速過分極反応に要求される低細胞内塩化物濃度を維持する。二KCC2イソ型,KCC2aとKCC2bは選択的プロモーター使用の結果としてのN末端により異なっていた。塩化物輸送を仲介するKCC2bの役割は明白な一方,ニューロンにおけるKCC2aの生理的役割は不明のままである。KCC2aイソ型は培養ニューロンにおける細胞内塩化物濃度を減少させ,GABA_A受容体作動薬ムスシモールの適用により誘発されたカルシウム応答を減衰させることができることを示した。ビオチン化分析は,培養ニューロンの細胞表面でKCC2イソ型を検出したが,KCC2aは免疫染色における原形質膜で検出されなかったが,N末端KCC2aエピトープ覆い隠されていることを示唆した。この仮説を確認するために,KCC2a表面発現はC末端KCC2パン抗体ではなくKCC2b欠損ニューロンにおけるN末端KCC2a抗体により検出された。エピトープマスキングのための一つの可能な原因はKCC2a N末端におけるSte20関連プロリンアラニンリッチキナーゼ(SPAK)の結合部位である。K-Cl共輸送体の既知の調節因子,SPAKはKCC2aではなくKCC2bアイソフォームと複合体を形成した共免疫沈降した。SPAK過剰発現はKCC2aの輸送活性ではなくKCC2bのそれを減少させ,HEK293細胞中のルビジウムフラックス分析により明らかにされた。このように,我々のデータから,両方のKCC2イソ型は神経細胞中の塩化物共輸送体として働くことを示しているが,それらのN末端不均一性はK-Cl輸送活性の微調整において重要な役割を果たす可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： エピトープ ,  受容体 ,  結合部位 ,  抗体 ,  *ニューロン ,  免疫染色 ,  HEK293細胞 ,  カルシウム ,  複合体 ,  細胞膜 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸
準シソーラス用語： C末端 ,  細胞表面 ,  アイソフォーム ,  *KCC2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞内塩化物 ,  KCC2 ,  GABA ,  阻害 ,  SPAK

分類 (2件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

物質索引 (1件)： グリシン

タイトルに関連する用語 (6件)： ニューロン ,  Cl ,  共輸送体 ,  N末端 ,  不均一性 ,  意味