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J-GLOBAL ID:201702229315067857   整理番号:17A1854560

銀触媒によるo-アルキニルベンズアルデヒド合成により,多置換イソキノン双極子を合成することができた。【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of N,N-Isoquinoline Dipoles via Intramolecular Cyclization of o-Alkynylbenzaldehyde Hydrazones
著者 (3件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 795-800  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1297A  ISSN: 1000-0518  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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異なる置換基を有するo-アルキニルヒドラゾン化合物を酢酸銀触媒下でジクロロメタンを溶媒とし、室温で自身の環化反応を行い、N、N-イソキノキサリン化合物を合成した。化合物の構造を,質量分析(MS)と核磁気共鳴分光法(NMR)によって特性評価した。反応に及ぼす種々の触媒とそれらの量,原料比率,溶媒,温度の影響を研究した。最適条件下では,反応収率は60%で,基質適合性において85%に達することができた。この方法は簡単な操作条件,簡単な反応条件,高い収率及び基質適用性などの利点を有する。本論文では、実験条件、基質の適用性などの方面の探索を通じて、従来の合成イソキノリンの双極子学方法に存在する多段階の反応、反応温度が高すぎ、基質の適応性が低いなどの欠点と欠点を解決し、これらの骨格を含む化合物を調製するための新しい実験方法を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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環化反応,開環反応  ,  有機化合物のNMR  ,  触媒反応一般 
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