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J-GLOBAL ID:201702229427727977   整理番号:17A1553368

新しい1,2,3 トリアゾリウム フンクチオナリゼドイヌリン誘導体合成,フリーラジカル消去活性,抗真菌活性【Powered by NICT】

Novel 1,2,3-triazolium-functionalized inulin derivatives: synthesis, free radical-scavenging activity, and antifungal activity
著者 (5件):
資料名:
巻:号: 67  ページ: 42225-42232  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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「クリック反応」会合効率的1,2,3 トリアゾール四級化による1,2,3 トリアゾリウム荷電単位を有するイヌリン誘導体の新しいクラスを設計し,合成した。化学修飾後,すべてのイヌリン誘導体は水中で良好な溶解度を示し,イヌリンと比較して優れた生物活性を示した。1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル(DPPH)ラジカル捕捉アッセイにおいて,1,2,3 トリアゾリウムイヌリン誘導体(5a 5d)(IC_500.21 0.29mg mL~( 1))の捕捉活性はイヌリン誘導体(4a 4d)のそれ(IC_500.58 0.95mg mL~( 1))よりも高いことが判明し,イヌリン。5a~5d(IC_50<0.01mg mL~( 1))も4a~4d(IC_500.02 0.09m g mL~( 1))とビタミンC(IC_500 0.02mg mL~( 1))よりもスーパーオキシドアニオン形成に対して強い阻害活性を示した。抗真菌アッセイにおいて,5a~5dも1.0mg mL~( 1)で43.10 82.56%の阻害指数と試験した植物病原体の増殖を有効に阻害した,4a~4dとイヌリンと比較した。これらのデータに基づいて,化学修飾によって1,2,3 トリアゾリウム基の導入であるイヌリンのフリーラジカル捕捉活性および抗真菌活性を向上させるために重要であることを提案することは合理的である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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多糖類  ,  薬用植物  ,  抗細菌薬の基礎研究 
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