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J-GLOBAL ID:201702229433979578   整理番号:17A1324959

8歳児の先天性QT延長症候群に対する左側胸部交感神経鎖切除術1例を行った。【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 183-184  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3487A  ISSN: 1671-7783  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1 病例 患児、女性、8歳、25 kg、“発作性失神6年”のため入院し、上海児童医学センターの先天性欠陥研究室に出会った遺伝子検査報告はKCNNQ1遺伝子によるQT延長症候群の診断を支持した。心電図検査ではQTc 480~606 ms、脳波検査ではてんかんを除外した。患児の年齢が小さく、薬物のコントロール効果が悪いため、入院した病院に入院し、胸腔鏡による左側交感神経神経切除術を行った。術前の血液検査、血液生化学、凝血、胸部レントゲン検査では異常がなく、最近2週間以内に失神発作がなく、間欠的にメトプロロール12.5mg/回、1回/日を経口投与した。身体所見:体温は36.5°C、血圧は110/65 mmHg、心拍数は74回/min、呼吸は20回/min、SpOは2100%であった。入院と診断され、先天性QT延長症候群(congenital QT prolongation syndrome、CLQTS)と診断され、挿管全身麻酔下で胸腔鏡による左側交感神経神経切除術、ASA III級を行った。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の疾患 
タイトルに関連する用語 (3件):
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