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J-GLOBAL ID：201702229594755667   整理番号：17A1342805

リアルタイムPCRを用いた同系マウス黒色腫モデルにおける定量化自然転移【Powered by NICT】

Quantifying spontaneous metastasis in a syngeneic mouse melanoma model using real time PCR

著者 (3件)： Deng Wentao (Department of Microbiology, Immunology and Cell Biology, West Virginia University, Morgantown, WV 26505, USA) ,  McLaughlin Sarah L. ,  Klinke David J.
資料名： Analyst  (Analyst)
巻： 142  号： 16  ページ： 2945-2953  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0392A  ISSN： 0003-2654  CODEN： ANALAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 動物を用いたin vivoモデル化転移は腫瘍転移の機構を明らかにし,治療法の開発の両方にとっての優先事項である。腫瘍細胞の従来の静脈内注射は腫瘍細胞溢出とコロニー形成を研究するための効率的な一貫したシステムを提供するが,少数転移細胞を検出することは困難であるとして同所性腫瘍部位から誘導された自発性腫瘍転移を研究する転移カスケードのモデル化より多くの利点があるが,困難な課題である。本研究では,リアルタイムPCRを用いた同系マウスB16系における自発性腫瘍転移を定量化するための手法を開発した。生物発光イメージングのためのホタルルシフェラーゼLuc2遺伝子を発現するレンチウイルスを形質導入したB16細胞を示した。次に,マウス肺および他の器官におけるルシフェラーゼ,転移性腫瘍細胞の検出のためのリアルタイム定量的PCR(qPCR)法を開発した。アプローチを説明するために,C57BL/6NcrlおよびNOD scidガンマ(NSG)マウスにおけるB16F0とB16F10細胞を用いた自然と実験両方のシナリオで肺転移を定量化した。バイオルミネセンスイメージングとqPCRの両方とB16黒色腫転移,自己無撞着であることが分かったを追跡した。このアッセイを用いて,著者らは10~4組織細胞,マウス全肺当たり1.8×10~4転移性細胞の転移負担に対応する1Luc2陽性腫瘍細胞を定量的に検出できた。より重要なことは,qPCR法は最小であった転移性細胞播種を検出するのに10より高感度の因子と最終転移細胞定量のための高分解能,終点法として生物ルミネセンスイメージングと組み合わせるべきである。多くのマウスモデルにおける原発腫瘍の急速な増加により,感度を改善したアッセイは腫瘍転移を支持する生物学的機構へのより良い洞察を提供することができる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *モデル ,  ルシフェラーゼ ,  治療法 ,  遺伝子 ,  腫瘍細胞 ,  *リアルタイムPCR法 ,  生物ルミネセンス ,  モデリング ,  高感度 ,  定量的PCR法 ,  *黒色腫 ,  画像処理 ,  腫瘍転移
準シソーラス用語： 転移性 ,  コロニー形成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  有機化合物の物理分析  (CC03034A)

タイトルに関連する用語 (5件)： リアルタイムPCR ,  マウス ,  黒色腫 ,  モデル ,  定量化