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J-GLOBAL ID:201702229599427093   整理番号:17A1932448

パクリタキセル耐性ヒト胃癌細胞HGC-27/PTXの確立とその特徴の同定【JST・京大機械翻訳】

Establishment and characterization ofpaclitaxel-resistant gastric cancer cell HGC-27/PTX
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 1146-1151  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:パクリタキセル(PTX)耐性ヒト胃癌細胞HGC-27/PTXを確立し、薬剤耐性前後の細胞特徴の変化を検討し、パクリタキセル耐性機序を予備的に分析する。方法:パクリタキセル濃度を徐々に増加させ、ヒト胃癌細胞株HGC-27を間欠的に作用させ、パクリタキセル耐性細胞HGC-27/PTXを樹立した。CCK-8とフローサイトメトリーにより細胞の半数抑制濃度(IC50)及び細胞周期分布を測定し、RNAseq法によりパクリタキセル耐性前後の差異発現遺伝子及び経路をスクリーニングした。結果:9カ月後、同じ濃度のパクリタキセルはHGC-27/PTX細胞に対する増殖抑制作用が親HGC-27細胞より明らかに弱く(P<0.05)、薬剤耐性細胞の形態は親細胞よりやや異なった。HGC-27細胞と比較して,HGC-27/PTX細胞におけるS期およびG2/M期細胞の比率は有意に増加し(P<0.01),HGC-27/PTX細胞におけるそれらの間には有意差が認められた(DEGs)。アップレギュレーションとダウンレギュレーション遺伝子はそれぞれ130個と144個があり、差異遺伝子は主にECM-receptor interaction経路(P<0.001)とPI3K-Aktシグナル伝達経路(P<0.05)に集中している。これはパクリタキセル耐性を逆転させるための有力な手がかりを提供する。結論:パクリタキセル耐性胃癌細胞HGC-27/PTXの確立に成功し、in vitroで安定的に継代を行うことができ、薬剤耐性機序の更なる研究に理想的な体外実験モデルを提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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バイオアッセイ  ,  生物物理的研究法  ,  生体防御と免疫系研究法 
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