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J-GLOBAL ID：201702229616715658   整理番号：17A0590479

CH₃OおよびCD₃Oの低エネルギー振電状態の帰属

Assigning the low lying vibronic states of CH₃O and CD₃O

著者 (2件)： Johnson Britta A. (Department of Chemistry and Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, USA) ,  Sibert Edwin L. III (Department of Chemistry and Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, USA)
資料名： Journal of Chemical Physics  (Journal of Chemical Physics)
巻： 146  号： 17  ページ： 174112-174112-12  発行年： 2017年05月07日 
JST資料番号： C0275A  ISSN： 0021-9606  CODEN： JCPSA6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強混合系の振電スペクトル線の帰属を考察した。CH₃OおよびCD₃Oラジカルの基底電子<span style=text-decoration:overline>X^~</span>²E状態について,幾つかの低エネルギー振動状態を帰属した。Jahn-Teller,スピン-軌道およびFermi結合が,基準モード状態を混合した。混合により,零次基準モード表現を用いた赤外スペクトルの帰属は複雑化した。特定Jahn-Teller結合を含む代替零次表現を探査した。これらの表現により,確定的帰属が可能となった。多くの例で,帰属の基礎となる波動関数のプロットが可能であった。断熱表現で示したプロットにより,各種高次結合の効果の可視化ができた。このプロットは,円錐シームおよびその波動関数に対する効果の可視化も可能であった。ロッキング運動中の一次および二次Jahn-Teller結合がCH₃Oのスペクトル特性で支配的であったが,CD₃Oのスペクトル特性は,一次および変調一次結合が支配的であった。本論文で記述した方法は普遍的で,他のJahn-Teller系にも適用可能である。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *重水素化合物 ,  *振電相互作用 ,  *スペクトル線帰属 ,  *分子スペクトル ,  基底状態 ,  *振動準位 ,  Jahn-Teller効果 ,  スピン-軌道相互作用 ,  Fermi共鳴 ,  基準モード ,  混合状態 ,  赤外スペクトル ,  準位交差 ,  波動関数 ,  可視化 ,  *メトキシ基 ,  *CCSD/T法 ,  分配関数 ,  固有値 ,  固有関数 ,  確率分布 ,  数値計算
準シソーラス用語： 円錐交差 ,  固有値と固有関数 ,  *振電スペクトル

分類 (3件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物の赤外・Ramanスペクトル(分子)  (BH06033S) ,  数値計算  (JE02000J)

物質索引 (2件)： メトキシラジカル ,  (²H₃)メトキシラジカル

タイトルに関連する用語 (2件)： 低エネルギー ,  振電状態