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J-GLOBAL ID：201702229622824304   整理番号：17A1360233

2-(アリール/アルキル)アミノ-3-シアノベンゾ[b]-チオフェンのワンポット合成およびPd触媒分子内酸化的C-H官能化/アリールチオール化によるそれらのヘテロ縮合類似体【Powered by NICT】

One-Pot Synthesis of 2-(Aryl/Alkyl)amino-3-cyanobenzo[b]thiophenes and Their Hetero-Fused Analogues by Pd-Catalyzed Intramolecular Oxidative C-H Functionalization/Arylthiolation

著者 (5件)： Saraiah Bonagiri (Department of Studies in Chemistry, Central College Campus, Bangalore University, Palace Road, 560001, Bangalore, India) ,  Gautam Vibha (New Chemistry Unit, Central College Campus, Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research, Jakkur, 560064, Bangalore, India) ,  Acharya Anand (New Chemistry Unit, Central College Campus, Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research, Jakkur, 560064, Bangalore, India) ,  Pasha Mohamed A. (Department of Studies in Chemistry, Central College Campus, Bangalore University, Palace Road, 560001, Bangalore, India) ,  Hiriyakkanavar Ila (New Chemistry Unit, Central College Campus, Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research, Jakkur, 560064, Bangalore, India)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 37  ページ： 5679-5688  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 置換2-(アリール/アルキル)アミノ-3-シアノベンゾ[b]チオフェンの高収率合成とその場発生させたN-(アルキル/アリール)チオアミドのパラジウム触媒分子内酸化的C-H官能化/アリールチオール反応,容易に入手可能な(ヘテロ)アリールアセトニトリルとアルキル/アリールイソチオシアナートから調製したを用いてそれらの複素環縮合類似体を開発した。このプロトコルにより,作製した2-アリールアミノ-3-シアノベンゾ[b]チオフェンのトリフル酸で仲介された分子内環化縮合を用いてアミノ置換ベンゾチエノ[2,3-b]キノリンの合成に拡張した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *芳香族縮合化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  パラジウム触媒 ,  ワンポット合成 ,  ニトリル ,  環化反応 ,  有機硫黄化合物 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  キノリン誘導体 ,  チオアミド ,  *ベンゾチオフェン誘導体 ,  位置選択的反応

著者キーワード (5件)： 合成法 ,  アリールチオール化 ,  硫黄複素環化合物 ,  C-H活性化 ,  パラジウム

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U)

物質索引 (13件)： 3-メトキシベンゼンアセトニトリル ,  4-メトキシフェニルイソチオシアナート ,  フェニルイソチオシアナート ,  2-(フェニルアミノ)-5-メトキシベンゾ[b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-(4-メトキシフェニルアミノ)-4,7-ジメトキシベンゾ[b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-(4-クロロフェニルアミノ)ナフト[1,2-b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-(4-メトキシフェニルアミノ)ナフト[1,2-b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-(ベンジルアミノ)-5,6-ジメトキシベンゾ[b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-(4-メトキシフェニルアミノ)チエノ[2,3-b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-(エチルアミノ)チエノ[2,3-b]チオフェン-3-カルボニトリル ,  2-メトキシ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]キノリン-11-アミン ,  2,9-ジメトキシ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]キノリン-11-アミン ,  9-メトキシ-3,4-[1,3]ブタジエノ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]キノリン-11-アミン

タイトルに関連する用語 (7件)： チオフェン ,  ワンポット合成 ,  Pd触媒 ,  酸化 ,  官能化 ,  縮合 ,  類似体