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J-GLOBAL ID:201702229624260339   整理番号:17A1552948

ナノ粒子をカプセル化したバイカレインは歯肉上皮細胞における炎症誘発性応答を調節する【Powered by NICT】

Nanoparticle-encapsulated baicalein markedly modulates pro-inflammatory response in gingival epithelial cells
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 35  ページ: 12897-12907  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2323A  ISSN: 2040-3364  CODEN: NANOHL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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主要な地球規模の口腔疾患の一つである重症ゴム病(歯周炎)は微生物-宿主腸内共生バランス失調と調節不全免疫炎症応答に起因する。有意な社会経済的意義と口腔の健康と全身の健康に重大な影響を与える。バイカリン(BA)とバイカレイン(BE)のような天然フラボノイド類は強力な抗炎症作用を有することが報告されている。しかし,それらの固有の低い溶解度と低い生物学的利用能は,それらの生体医療応用を厳しく制限する。本研究では,BAとBEは,著者らの合成とアミン改変性メソ多孔性シリカナノ粒子(MSN)中にカプセル化した(ナノBAとナノBE,),それらの負荷効率と放出プロファイルを調べた。それらの細胞毒性は,初代ヒト歯肉上皮細胞(hGECs)に検討し,ナノBAまたはナノBEの細胞取り込みは,透過型電子顕微鏡により可視化した。それらの抗炎症効果はサイトカインアレイとELISAを用いたIL-1β処理hGECsで評価した。本研究では,アミン修飾MSNはBAとBEをカプセル化することができ,ナノカプセルはドラッグデリバリー速度を大きく向上させ,最大216BAとBEの放出を延長することを示した。ナノBAとナノBEの両方がhGECsにより内部化され,少なくとも24のためのナノ粒子を含まない培地における細胞内に保持することができた。ナノBE前処理はhGECsにおけるIL-6とIL-8のIL-1β誘導発現を下方制御することに注意すべきである。結論として,ナノ粒子カプセル化したBEは,効果的な放出と細胞インターナリゼーションアプローチを介して顕著な抗炎症作用を示した。本研究は,口腔ケアを改善するための新規ドラッグデリバリーシステムの開発を促進するかもしれない。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  塩基,金属酸化物  ,  酸化物結晶の磁性 
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