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J-GLOBAL ID:201702229698344404   整理番号:17A1546933

満期妊娠における子宮頚の成熟と分娩のためのミフェプリストン使用の結果:無作為化対照試験【Powered by NICT】

Outcomes of mifepristone usage for cervical ripening and induction of labour in full-term pregnancy. Randomized controlled trial
著者 (8件):
資料名:
巻: 217  ページ: 144-149  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3324A  ISSN: 0301-2115  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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産科におけるミフェプリストンのための最も一般的に使用される承認された適応は,妊娠初期の中絶,中絶前の子宮頸管拡張,子宮内胎児死亡の1例における分娩誘発。生きている胎児の満期妊娠における分娩の子宮頸管熟化と誘導に及ぼすミフェプリストンの影響について行われてきたより少ない研究。本研究の目的は,満期妊娠における分娩と待機療法の子宮頚管成熟と誘導のためのミフェプリストンの有効性と安全性を評価することであった。無作為化対照試験。149人の女性は,ミフェプリストン(200mg登録のモーメントと,応用可能な場合には24時間後に二用量で経口)と子宮頚管成熟と誘導のための74,無作為化した75-待機療法。一次転帰:ミフェプリストンの24および48時間内のBishopスコアの利得ミフェプリストンの2448及び72時間内の自然分娩に入る女性の数失敗した誘導または期待管理の速度。二次転帰:分娩間隔に登録誘導分娩のモードオキシトシン増量,新生児転帰の必要性。登録から48時間後のBishopスコアの平均利得は待機群で誘導群で2.58±1.33と1.15±0.97であった(<0.001)。失敗した管理率は5.41%と2.67%であった。よりミフェプリストン処理した女性は,登録(RR 15.20 CI 95% 2.06 112.18; RR 6.08 CI 95% 2.73 13.57; RR 2.14 CI 95% 1.04 4.42)2448および72時間以内に労力を有していた(p<0.05)。分娩間隔に登録誘導はミフェプリストン群で有意に短い:2.69±2.06対3.77±1.86日(p<0.001)。膜,羊水混濁前期破水は待機療法でより一般的であったが,誘導群における局所鎮痛と児頭骨盤不均衡。分娩様式,オキシトシン増強の必要性と主要な新生児転帰の差はなかった。ミフェプリストンは満期妊娠における子宮頸部熟化および分娩誘発に対する効率的であった。ミフェプリストン使用と待機療法の間の主要な母体および新生児転帰に有意差はなかった。ミフェプリストンの重篤な有害副作用ではなかったが,ミフェプリストン作用と直接関連し,児頭骨盤不均衡のより高い速度の強い痛みを伴う子宮収縮と動向のような,分娩経過のいくつかの特徴であった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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婦人科疾患,妊産婦の疾患  ,  婦人科・産科の診断 
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