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J-GLOBAL ID:201702229701986392   整理番号:17A0564873

フィブリノゲンAα鎖での新たな変異 (Gly13Arg,南寧フィブリノゲン)はペプチドA分泌不全と関連する先天性フィブリノゲン欠乏症を引き起こす

A novel mutation in the fibrinogen Aα chain (Gly13Arg, fibrinogen Nanning) causes congenital dysfibrinogenemia associated with defective peptide A release
著者 (7件):
資料名:
巻: 105  号:ページ: 506-514  発行年: 2017年04月 
JST資料番号: F0888A  ISSN: 0925-5710  CODEN: IJHEEY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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フィブリノゲンは,血小板凝集の促進による血液の凝固,血栓の形...
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分類 (1件):
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血液の基礎医学 
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引用文献 (37件):
  • Asselta R, Duga S, Tenchini ML. The molecular basis of quantitative fibrinogen disorders. J Thromb Haemost. 2006;4:2115-29.
  • Kent WJ, Sugnet CW, Furey TS, Roskin KM, Pringle TH, Zahler AM, et al. The human genome browser at UCSC. Genome Res. 2002;12:996-1006.
  • Kreuz W, Meili E, Peter-Salonen K, Haertel S, Devay J, Krzensk U, et al. Efficacy and tolerability of a pasteurised human fibrinogen concentrate in patients with congenital fibrinogen deficiency. Transfus Apher Sci. 2005;32:247-53.
  • Mosesson MW. Fibrinogen structure and fibrin clot assembly. Semin Thromb Hemost. 1998;24:169-74.
  • Mosesson MW, Siebenlist KR, Meh DA. The structure and biological features of fibrinogen and fibrin. Ann N Y Acad Sci. 2001;936:11-30.
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