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J-GLOBAL ID：201702229718733963   整理番号：17A1238128

慢性低酸素下での休眠状態と発現癌幹細胞表現型への転移性乳癌細胞に入る【Powered by NICT】

Metastatic Breast Cancer Cells Enter Into Dormant State and Express Cancer Stem Cells Phenotype Under Chronic Hypoxia

著者 (7件)： Carcereri de Prati Alessandra (Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, Section of Biological Chemistry, University of Verona, Strada le Grazie 8, Verona, 37134, Italy) ,  Butturini Elena (Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, Section of Biological Chemistry, University of Verona, Strada le Grazie 8, Verona, 37134, Italy) ,  Rigo Antonella (Department of Medicine, Section of Hematology, Cancer Research and Cell Biology Laboratory University of Verona, Piazzale Scuro, Verona, 37134, Italy) ,  Oppici Elisa (Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, Section of Biological Chemistry, University of Verona, Strada le Grazie 8, Verona, 37134, Italy) ,  Rossin Michele (Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, Section of Biological Chemistry, University of Verona, Strada le Grazie 8, Verona, 37134, Italy) ,  Boriero Diana (Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, Section of Biological Chemistry, University of Verona, Strada le Grazie 8, Verona, 37134, Italy) ,  Mariotto Sofia (Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, Section of Biological Chemistry, University of Verona, Strada le Grazie 8, Verona, 37134, Italy)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 118  号： 10  ページ： 3237-3248  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍休眠はG0/G1相と低代謝における有糸分裂周期停止によって特性化癌進行におけるほとんど理解されていない段階である。細胞は静止状態で生存と転移を生じさせる再び増殖を開始する適切な環境条件が期待される。癌発生と転移におけるその重要な役割にもかかわらず,それらの生物学と起源に関する知識はtumor dormancyを再現忠実に確立されたin vitroモデルのpoornessのために,まだ非常に限られている。1%O_2低酸素と再酸素化の少なくとも三サイクルを用いて,G0/G1相と低代謝停止によって特性化休眠状態に入ることにより1%O_2条件で生存安定できることを低酸素耐性ヒト乳癌細胞株chMDA MB231を確立し,特性化した。一旦2週間で増殖速度を回復細胞正常酸素で置換したので,この休眠状態は可逆的であった。慢性低酸素症はchMDA MB231細胞の生存機構である可能性をオートファジーを誘導することを示した。さらに,データは,この研究におけるサイクル低酸素/再酸素化ストレスは,CD24~-/CD44~+/ESA~+発現とスフェロイド形成能によって特性化癌幹様表現型を示すことをMDA-MB-231集団を選択することを示した。著者らの研究は,腫瘍学において治療開発のための深い意味を持つ地域を代表するかもしれないことを低酸素/再酸素化レジメンを用いた幹様表現型と休眠中の乳癌細胞を選択するための有望なアプローチを提示すると信じている。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *酸素欠乏 ,  代謝 ,  有糸分裂 ,  *休眠 ,  オートファジー ,  発癌 ,  腫瘍 ,  治療法 ,  キャラクタリゼーション ,  *表現型
準シソーラス用語： *乳癌細胞 ,  低酸素-再酸素化 ,  再酸素化 ,  腫瘍進行 ,  G1期 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 慢性低酸素症 ,  休眠 ,  オートファジー ,  癌幹細胞 ,  TUMORSPHERE

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 慢性低酸素 ,  休眠状態 ,  発現 ,  癌幹細胞 ,  表現型 ,  転移性 ,  乳癌細胞