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J-GLOBAL ID：201702229855604683   整理番号：17A1099578

STAT1依存性I型インターフェロン応答を誘導することにより癌細胞におけるCD95/Fasは幹細胞性【Powered by NICT】

CD95/Fas Increases Stemness in Cancer Cells by Inducing a STAT1-Dependent Type I Interferon Response

著者 (23件)： Qadir Abdul S. (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Ceppi Paolo (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Brockway Sonia (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Law Calvin (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Mu Liang (Division of Neurological Surgery, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Khodarev Nikolai N. (Department of Radiation and Cellular Oncology and Ludwig Center for Metastasis Research, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, USA) ,  Kim Jung (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Zhao Jonathan C. (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Putzbach William (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Murmann Andrea E. (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Chen Zhuo (Center for Cancer Research and Development, Proteomics Core Facility, Rhode Island Hospital, Providence, RI 02903, USA) ,  Chen Zhuo (Department of Molecular Biology, Cell Biology, and Biochemistry, Brown University, Providence, RI 02903, USA) ,  Chen Wenjing (Department of Pathology, School of Medicine, Case Western Reserve University and Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland, OH 44106, USA) ,  Liu Xia (Department of Pharmacology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Salomon Arthur R. (Center for Cancer Research and Development, Proteomics Core Facility, Rhode Island Hospital, Providence, RI 02903, USA) ,  Salomon Arthur R. (Department of Molecular Biology, Cell Biology, and Biochemistry, Brown University, Providence, RI 02903, USA) ,  Liu Huiping (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Liu Huiping (Department of Pathology, School of Medicine, Case Western Reserve University and Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland, OH 44106, USA) ,  Liu Huiping (Department of Pharmacology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Weichselbaum Ralph R. (Department of Radiation and Cellular Oncology and Ludwig Center for Metastasis Research, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, USA) ,  Yu Jindan (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Peter Marcus E. (Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA) ,  Peter Marcus E. (Department of Biochemistry and Molecular Genetics, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 18  号： 10  ページ： 2373-2386  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CD95/Fasの刺激は癌幹細胞(CSC)を駆動し,維持する。はこのはシグナルトランスデューサーと転写活性化剤1(STAT1)およびSTAT1調節遺伝子の誘導の活性化に関与し,この過程は活性カスパーゼにより阻害されることを報告する。STAT1は癌細胞株,患者由来のヒト乳癌,およびCD95~高発現グリア芽細胞腫神経球におけるCSCに富んでいる。癌細胞のCD95刺激はI型IFN受容体に結合するI型インターフェロン(IFN)の分泌を誘導し,Janus活性化キナーゼの活性化,STAT1の活性化,五の原発性ヒト癌における治療抵抗性に連鎖する最近遺伝子シグネチャーの一部であるSTAT1調節遺伝子の数を誘導した。癌幹細胞性のドライバーとしてのI型IFNを同定した。STAT1のノックダウンまたはノックアウトは癌幹細胞性を増加させるためにCD95LまたはI型IFNの強く減少した能力をもたらした。はCD95のCSC誘導活性の重要な調節因子としてのSTAT1を同定した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *Fas抗原 ,  調節遺伝子 ,  ヒト ,  受容体 ,  カスパーゼ ,  乳房腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  膠芽腫
準シソーラス用語： 調節因子 ,  治療抵抗性 ,  腫瘍幹細胞 ,  *幹細胞性 ,  *インターフェロンI型 ,  *STAT1転写因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： STAT1 ,  Fas ,  癌幹細胞 ,  I型インターフェロン ,  乳癌 ,  頭頚部癌

分類 (3件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (9件)： STAT1 ,  依存性 ,  I型インターフェロン ,  応答 ,  誘導 ,  癌細胞 ,  CD95 ,  Fas ,  幹細胞性