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J-GLOBAL ID：201702229883903511   整理番号：17A1235638

モノフルオロメチル置換スルホニウムイリド:広い基質スコープによる求電子的Monofluoromethylating試薬【Powered by NICT】

Monofluoromethyl-Substituted Sulfonium Ylides: Electrophilic Monofluoromethylating Reagents with Broad Substrate Scopes

著者 (3件)： Liu Yafei (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai, 200032, China) ,  Lu Long (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai, 200032, China) ,  Shen Qilong (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai, 200032, China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 33  ページ： 10062-10066  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二求電子monofluoromethylating試薬,モノフルオロメチル(フェニル)スルホニウムビス(carbomethoxy)メチリド(3 a)とモノフルオロメチル(4 ニトロフェニル)スルホニウムビス(carbomethoxy)メチリド(3 b),と種々の求核試薬を用いた温和な条件下での反応,アルコールとマロン酸誘導体,スルホン酸とカルボン酸,フェノール類,アミド,およびNヘテロアレーンのような,の順に述べた。重水素化試薬[D_2]3a/[D_2]3bとの機構的研究は,これらのモノフルオロメチル化反応は求電子置換経路を介して進行することを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 重水素化 ,  *基質 ,  スルホン酸 ,  求核試薬 ,  カルボン酸 ,  求電子置換反応 ,  アルコール ,  フェノール類
準シソーラス用語： フルオロメチル化 ,  マロン酸誘導体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Elektrophile置換 ,  Fluor ,  Monofluormethylierungen ,  Sulfoniumylide ,  Synthesemethoden

分類 (1件)： 置換反応  (CF02020B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 置換 ,  基質 ,  電子 ,  試薬