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J-GLOBAL ID:201702229921273496   整理番号:17A1502068

最大増殖ヒト上皮組織における細胞周期停止と最終分化の特性化:ヒト毛包マトリックスからの教訓【Powered by NICT】

Characterisation of cell cycle arrest and terminal differentiation in a maximally proliferative human epithelial tissue: Lessons from the human hair follicle matrix
著者 (11件):
資料名:
巻: 96  号:ページ: 632-641  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0951A  ISSN: 0171-9335  CODEN: EJCBDN  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒト毛包(HF)成長および毛幹形成は高度に増殖性のマトリックスケラチン細胞の最終分化に関連する細胞周期停止を必要とする。しかし,この複雑な事象の調節は不明のままである。CIP/KIPファミリーメンバー蛋白質(p21~CIP1,p27~KIP1とp57~KIP2)は,細胞周期進行/停止,細胞内分裂,分化及びアポトーシスを調節する。はまだヒトHFにおける適切にキャラクタリゼーションされていないので,著者らはCIP/KIP蛋白質はケラチン85(K85)蛋白質発現によって特徴付けられることを細胞周期活性とHF特異的上皮細胞分化に関連したヒト毛髪マトリックス前皮質に局在するかどうかが検討した。K85発現は細胞周期活性マーカーの喪失または低下,in situ DNA合成(EdU取込),Ki-67,リン酸化ヒストンH3とサイクリンAとB1を含むと一致し,前皮質HFケラチン細胞の有糸分裂後状態が確認された。CIP/KIP蛋白質の発現は増殖毛マトリックス,細胞周期チェックポイント制御における役割と同時に内で豊富に検出された。p21~CIP1,p27~KIP1およびサイクリンEは前皮質の有糸分裂後のケラチン細胞が,p57~KIP2蛋白質は減少した内で持続したが核となった。これらのデータは,増殖停止,分化と抗アポトーシス経路を維持するうえで,CIP/KIP蛋白質の支持的役割を,成長期VIにおける連続毛球成長および毛幹形成を促進した。,有糸分裂後の毛髪マトリックス領域は,拡大した核を持つ細胞を含み,in situハイブリダイゼーションDNA前皮質における>2nした細胞を示した。これはCIP/KIP蛋白質は四倍体になる傾向を持つことを細胞集団のさらなるラウンドDNA複製を制御するためにサイクリンEを相殺する可能性があることを示唆した。これらのデータは,活性細胞周期,停止と最終分化の経路上でのヒト毛球ケラチノサイトのin situ伝記に新たな光を当てると,それらの天然組織生息場所内のヒト上皮細胞の細胞周期生理学研究のための優れた,臨床的に関連するモデル系としてヒトHFを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞分裂・増殖  ,  生物学的機能 

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