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J-GLOBAL ID:201702230019099907   整理番号:17A1490004

混和系の超音波分散に起因する増強された安定性,溶解度およびバイオアベイラビリティを有する相非晶質-非晶質固体薬剤分散【Powered by NICT】

Two-phase amorphous-amorphous solid drug dispersion with enhanced stability, solubility and bioavailability resulting from ultrasonic dispersion of an immiscible system
著者 (9件):
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巻: 119  ページ: 243-252  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0129B  ISSN: 0939-6411  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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医薬品有効成分(API)の非晶質化と固体分散体の調製は経口薬の溶解性を向上させる相乗作用できる戦略である。APIとの間の不混和ならびに固体分散体の調製における問題として知覚されることを溶融状態におけるキャリアは,実際に利点を導入する可能性がある。本研究では,2相非晶質-非晶質固体分散体(AASD)はインドメタシン(IND)および前グルコース(GLU)消光の非相溶性溶融混合物を超音波処理することで調製した。この新規超音波支援法を導入することにより,非混和性API粒子は固体非晶質GLUマトリックス中の薬物の微視的ガラス状クラスタとして均一に分散していた;AASD範囲におけるINDの粒径が600nmから1.4μmまで。INDの非晶質化と粒径減少の結果として,その水溶解度はほぼ40ppm(インドメタシンその結晶状態に比較してより溶解性の8倍)に達するまで増加した。さらに,経口バイオアベイラビリティおよび結晶化に対する抵抗性も向上したAASD試料は二年以上貯蔵の非晶質のままである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 

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