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J-GLOBAL ID:201702230162719387   整理番号:17A1461515

リアルタイムPCRによるEnterococcus faecalis MCC3063における調節と交差耐性の在来種と機構からのaac(6′)Ie aph(2′′)Ia遺伝子の接合伝達【Powered by NICT】

Conjugal transfer of aac(6′)Ie-aph(2′′)Ia gene from native species and mechanism of regulation and cross resistance in Enterococcus faecalis MCC3063 by real time-PCR
著者 (2件):
資料名:
巻: 110  ページ: 546-553  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0489A  ISSN: 0882-4010  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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食品動物由来の乳酸菌(LAB)における高レベルアミノグリコシド耐性(HLAR)は有害である。本研究の目的は,種々のEnterococcus種におけるアミノグリコシド耐性遺伝子aac(6′)Ie aph(2′′)Iaとaph(3′)IIIaの局在と接合伝達を調べることであった。リアルタイムPCRによる臨床的に重要なアミノ配糖体に対するEnterococcus faecalis MCC3063における交差耐性パターンも研究した。サザンハイブリダイゼーション実験は,Lactobacillus plantarumを除いて高分子量プラスミドにおけるHLARを付与するaac(6′)Ie aph(2~′′)Iaとaph(3′)IIIa遺伝子の存在を明らかにした。プラスミドコードされる二官能性aac(6′)Ie aph(2′′)Ia遺伝子はレシピエント株にEnterococcus avium(n=2),E.cecorum(n=1),E.faecalis(n=1)およびPediococcus lolii(n=1)種から可能であった;フィルタ交配実験によるE.faecalisJ H2-2は,病原性株への遺伝子導入の可能なリスクを示した。aac(6′)Ie aph(2′′)Iaとaph(3′)IIIa遺伝子を保有するE.faecalis MCC3063の自然分離株における交差耐性パターンの分子分析は,本研究でmRNAレベルの定量により示した。このために,培養は,ゲンタマイシン,カナマイシンおよびストレプトマイシン(2048, 4096, 8192, 16384 μg/mL)の濃度を増加させる個別により誘導した。ゲンタマイシンおよびカナマイシンの増加する濃度は,aac(6′)Ie aph(2′′)Iaとaph(3′)IIIa耐性遺伝子の発現を誘導した。興味深いことに,ストレプトマイシンによる誘導は他アミノグリコシドを修飾することが知られてなかったaph(3′)IIIa遺伝子の発現の有意な倍の増加を引き起こすことが観察された。ストレプトマイシンは構造的に関連しないカナマイシンにも交差耐性を与えることが見出されたので,この注目すべきである。,ストレプトマイシンにより誘導された場合,aph(3′)IIIa遺伝子の発現は,この遺伝子を持つ細菌は,特定の濃度でストレプトマイシン殺菌作用を克服することができるであろうことを明らかにした。E.faecalis MCC3063におけるHLARは治療的に挑戦できるaac(6′)Ie aph(2′′)Iaとaph(3′)IIIa遺伝子の両方の結合された発現に起因する可能性がある。E.faecalis MCC3063における両遺伝子の共発現は治療的に挑戦できるHLARをもたらす可能性がある。試験によると,抵抗性病原体におけるaac(6′)Ie aph(2′′)Iaとaph(3′)IIIaのmRNA発現レベルの有意な変化を強調し,臨床的に重要なアミノグリコシドへの曝露。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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微生物の生化学  ,  発酵食品一般  ,  チーズ 

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