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J-GLOBAL ID：201702230284239942   整理番号：17A0518335

パラジウム触媒を用いたニトロアルケンの分子内環化: チエノピロール類の合成

Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Nitroalkenes: Synthesis of Thienopyrroles

著者 (4件)： El-Atawy Mohamed A. (Dipartimento di Chimica, Universita degli Studi di Milano, Via Golgi 19, 20133, Milano, Italy) ,  El-Atawy Mohamed A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Alexandria University, P. O. 426 Ibrahemia, 21321, Alexandria, Egypt) ,  Ferretti Francesco (Dipartimento di Chimica, Universita degli Studi di Milano, Via Golgi 19, 20133, Milano, Italy) ,  Ragaini Fabio (Dipartimento di Chimica, Universita degli Studi di Milano, Via Golgi 19, 20133, Milano, Italy)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 14  ページ： 1902-1910  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム/フェナントロリン触媒系は一酸化炭素存在下で,S複素環に直接結合されたニトロアルケン残基の還元に続いて,チオフェン環の分子内アミノ化を触媒した。配位子と反応条件の最適化により,ピロール環の2-または3-位がアリール/アルキル-置換された一連のチエノピロール類の合成が可能になった。一酸化炭素(5バール)の低圧を用いることで,縮合二環化合物を高収率で得ることができた(最高98%収率)。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  *窒素複素環化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  脂肪族ニトロ化合物 ,  オレフィン化合物 ,  触媒反応 ,  パラジウム触媒 ,  環化反応 ,  配位子効果 ,  一酸化炭素 ,  C-H結合 ,  活性化 ,  アミノ化
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  *チエノピロール類

著者キーワード (5件)： C-H activation ,  Amination ,  Nitrogen heterocycles ,  Palladium ,  Sulfur heterocycles

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (11件)： 2-[(E)-2-ニトロ-1-プロペニル]チオフェン ,  5-メチル-4H-チエノ[3,2-b]ピロール ,  4,7-ジメトキシ-1,10-フェナントロリン ,  2-[(E)-2-ニトロ-1-ブテニル]チオフェン ,  5-エチル-4H-チエノ[3,2-b]ピロール ,  5-ベンジル-4H-チエノ[3,2-b]ピロール ,  2,5-ジメチル-4H-チエノ[3,2-b]ピロール ,  2-[(E)-2-ニトロ-3-フェニル-1-プロペニル]チオフェン ,  2-[(E)-2-ニトロ-1-ブテニル]-5-メチルチオフェン ,  2-[(E)-2-ニトロ-1-プロペニル]-5-メチルチオフェン ,  2-メチル-5-エチル-4H-チエノ[3,2-b]ピロール

タイトルに関連する用語 (4件)： パラジウム触媒 ,  ニトロアルケン ,  分子内環化 ,  ピロール類