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J-GLOBAL ID：201702230316277849   整理番号：17A1607499

プロパルギルアミドのBroensted塩基で媒介された位置及び立体選択的transシラほう素化:1,2 ビニルボラシランへのアクセス【Powered by NICT】

Bronsted Base-Mediated Regio- and Stereoselective trans-Silaboration of Propargylamides: Access to 1,2-Vinylborasilanes

著者 (2件)： Fritzemeier Russell (Department of Chemistry, Virginia Tech, 900 West Campus Drive, Blacksburg, VA, 24061, USA) ,  Santos Webster L. (Department of Chemistry, Virginia Tech, 900 West Campus Drive, Blacksburg, VA, 24061, USA)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 61  ページ： 15534-15537  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェニルリチウム,dimethylphenylsilylpinacolborane,プロパルギルアミド類を用いたβボリルαシリルアリールアクリルアミド類の調製のための容易な方法を報告した。この遷移金属を使用しない反応の重要な特徴は,B-Si結合,逐次分子内αシリル化transβホウ素化に続くを活性化するLewis塩基を生成するアリール二次プロパルギルアミドのBroensted塩基脱プロトン化である。反応は完全な位置および立体選択性で進行した。多種多様なN-及びアリール置換プロパルギルアミド類のtrans 1,2 ビニルボラシランが高収率で得られた。微斜面borasilane生成物は種々のその後の化学選択的変換を受ける。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： ほう素 ,  化学選択性 ,  ジアステレオ選択性 ,  シリコン ,  合成法

タイトルに関連する用語 (4件)： Broensted塩基 ,  立体 ,  ほう素化 ,  アクセス