文献

J-GLOBAL ID：201702230344872429   整理番号：17A0906828

レドックス応答性ナノゲルの簡単な合成法としての単一ペンタフルオロフェニルエステル含有単独重合体のカスケード重合後修飾【Powered by NICT】

Cascade post-polymerization modification of single pentafluorophenyl ester-bearing homopolymer as a facile route to redox-responsive nanogels

著者 (4件)： Noree Susita (Department of Chemistry, Faculty of Science, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand) ,  Tangpasuthadol Varawut (Department of Chemistry, Faculty of Science, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand) ,  Kiatkamjornwong Suda (Faculty of Science, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand) ,  Hoven Voravee P. (Department of Chemistry, Faculty of Science, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand)
資料名： Journal of Colloid and Interface Science  (Journal of Colloid and Interface Science)
巻： 501  ページ： 94-102  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0279A  ISSN： 0021-9797  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリ(ペンタフルオロフェニルメタクリレート)(PPFPMA)を最初にオリゴ(エチレングリコール)メチルエーテルアミン(OEG NH_2)と後重合改質に供し,ポリ(ペンタフルオロフェニルメタクリラート)-co-ポリ(oligo(エチレングリコールメタクリルアミド)),PPFPMA Co POEGMAMが得られた。これらの両親媒性ランダム共重合体は100nm未満のサイズを有する水中のミセルナノ粒子への自己集合可能であった。ジチオール架橋剤,シスタミンによる共重合体ナノ粒子におけるペンタフルオロフェニル(PFP)基を反応縦列により,酸化還元応答性ナノゲルを形成できた。イソプロピルアミンによる官能化後の最終段階は,ナノゲルの残りのPFP基を除去するために導入した。段階的後官能化をFTIRと~19F NMR分光法によって監視できた。,ミセル形成過程でのカプセル封じした同時に,ナノゲルからのモデル疎水性薬物,ナイルレッド(NR)の放出は,特に37°Cでグルタチオン(GSH)の存在下で加速される細胞適合性評価からの結果は,これらの開発したレドックス応答性ナノゲルは,制御されたデリバリーへの応用の可能性を有することを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 自己集合 ,  *化学合成 ,  ランダム共重合体 ,  *酸化還元反応 ,  疎水性 ,  *重合 ,  官能化 ,  ミセル ,  *応答特性 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  ナノ粒子 ,  両親媒性 ,  ミセル形成 ,  ジスルフィド ,  脂肪族アミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： 細胞適合性 ,  *ナノゲル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 後重合修飾 ,  ペンタフルオロフェニルエステル ,  Nanogel ,  薬物担体 ,  活性エステル基 ,  グルタチオン ,  レドックス応答性

分類 (1件)： コロイド化学一般  (CB11010C)

物質索引 (1件)： シスタミン

タイトルに関連する用語 (8件)： レドックス ,  応答性 ,  ナノゲル ,  合成法 ,  単独重合体 ,  カスケード ,  重合 ,  修飾