文献

J-GLOBAL ID：201702230459873630   整理番号：17A1064315

様々なアラインメント法を用いた蛋白質キナーゼB(PKB/Akt)阻害剤の3D QSARおよびHQSAR解析【Powered by NICT】

3D QSAR and HQSAR analysis of protein kinase B (PKB/Akt) inhibitors using various alignment methods

著者 (3件)： Vyas Vivek K. (Department of Pharmaceutical Chemistry, Institute of Pharmacy, Nirma University, Ahmedabad 382 481, Gujarat, India) ,  Ghate Manjunath (Department of Pharmaceutical Chemistry, Institute of Pharmacy, Nirma University, Ahmedabad 382 481, Gujarat, India) ,  Gupta Nirzari (Department of Pharmaceutical Chemistry, Institute of Pharmacy, Nirma University, Ahmedabad 382 481, Gujarat, India)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 10  号： S2  ページ： S2182-S2195  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質キナーゼB(PKB/Akt)は,細胞増殖,分化,分裂のすべての側面を調節する。PKB/Aktは最近いくつかのヒト癌の発生におけるその関与による癌治療のための有望な分子標的として大きな注目を集めている。本研究で多様なセット56Akt1阻害剤のCoMFA,CoMSIAおよびHQSAR解析のための三種類の方法(薬理作用団,ドッキングと剛体アラインメント)による整列した。最良のQSARモデルは剛体アラインメント(Distill)を用いて得た。CoMFAおよびCoMSIAモデルを0.867と0.865の0.627および0.598のleave-one-out相関係数(q ~2),0.644と0.563の交差検証係数(r cv 2),従来の係数(r ~2)と統計的に有意であった。QSARモデルがCoMFAおよびCoMSIAモデルに関して0.603と0.613の満足すべき予測相関係数(r pred2)を9種の化合物の試験セットによって検証した。0.868の0.742と~2の0.687,r pred2のleave one out)交差相関値(q ~2)はHQSAR解析で得られ,満足できることが分かった。PKB/Aktに対する新規化合物を設計するための有用な手がかりを提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 剛体 ,  細胞増殖 ,  *三次元 ,  相関係数 ,  ヒト ,  *アラインメント ,  *定量的構造活性相関 ,  予測
準シソーラス用語： ファーマコホア ,  CoMSIA ,  CoMFA ,  分子標的 ,  癌治療 ,  *阻害剤 ,  *Akt/蛋白質キナーゼB , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： PKB/Akt阻害剤 ,  CoMFA ,  CoMSIA ,  HQSAR ,  Triposの研究者達

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (9件)： アラインメント ,  蛋白質キナーゼB ,  PKB ,  Akt ,  阻害剤 ,  3D ,  QSAR ,  HQSAR ,  解析