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J-GLOBAL ID:201702230672826626   整理番号:17A1444944

in vivoおよびin vitroりん酸化の更新と電位依存性Kv7.2カリウムチャンネルのメチル化部位【Powered by NICT】

Updating In Vivo and In Vitro Phosphorylation and Methylation Sites of Voltage-Gated Kv7.2 Potassium Channels
著者 (8件):
資料名:
巻: 17  号: 19  ページ: ROMBUNNO.201700015  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1303A  ISSN: 1615-9853  CODEN: PROTC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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電位依存性Kv7.2カリウムチャンネルはニューロンの興奮性を調節する。これらチャンネルの通門はG蛋白質共役受容体を介して作用する各種メディエーターと神経伝達物質により厳密に制御される基礎となるシグナル伝達カスケードはホスファチジルイノシトール 4,5 ビスホスファート(PIP_2),Ca~2+/カルモジュリン,とりん酸化を含んでいる。最近の研究は,Kv7.2チャンネルのPIP_2感度は二翻訳後修飾,りん酸化とメチル化,推定PIP_2結合ドメイン内にによって影響されることを見出した。本研究では,LC-MS/MSを用いてKv7.2哺乳類細胞で異種発現したまたは組換蛋白質キナーゼに曝露されたGST-融合蛋白質としてのりん酸化とメチル化部位を更新した。in vitroキナーゼアッセイはCDK5,蛋白質キナーゼC(PKC)α,PKA,p38MAPK,CamKIIα,GSK3βはリン酸化を仲介することを明らかにした。まとめると,蛋白質-蛋白質及び蛋白質-脂質相互作用ドメイン内のKv7.2におけるりん酸化とメチル化の包括的マップを提供した。Kv7.2チャンネルにおける個々のPTM部位の機能的役割を解明するのに役立つ可能性がある。すべてのMSデータは,識別PXD005567であるProteomeXchangeを介して利用可能である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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生物学的機能  ,  遺伝子発現 
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