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J-GLOBAL ID：201702230908410798   整理番号：17A1936048

特発性肺線維症の発症機序と治療研究の現状【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Chen Yongchun (解放軍白求恩国際和平医院健康管理中心, 石家庄,050082) ,  Wang Tianyi (解放軍白求恩国際和平医院呼吸内科, 石家庄,050082)
資料名： Linchuang Wuzhen Wuzhi  (Linchuang Wuzhen Wuzhi)
巻： 30  号： 8  ページ： 105-109  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3722A  ISSN： 1002-3429  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 特発性肺繊維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)は原因不明であり、瀰漫性肺胞炎と肺胞構造乱れを特徴とする。最終的に肺間質性線維症の疾患を引き起こし、IPFの画像所見と(または)組織病理学的タイプは一般的な間質性肺炎と一致する。疾患経過は急性、亜急性と慢性に分けられ、病変部位は肺間質を主とするが、肺血管と肺胞上皮細胞にも関与する。主な臨床症状は,咳と呼吸困難であった。疾患の結果は呼吸不全により死亡する[1]。流行病学研究により、IPFの発病率は年々増加の傾向を呈し、現在発病率は約16.3/100 000で、20.7%の患者は3年以内に病状の急性悪化が発生する可能性がある[2-3]。近年、科学技術の発展と進歩により、IPFの発症機序と治療に関する研究は一定の突破と進展を得た。本文は近年のIPFの発症機序及び治療に関する文献について総説し、IPFの診療に参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *治療法 ,  間質組織 ,  呼吸困難 ,  呼吸不全 ,  疫学 ,  肺胞 ,  間質性肺炎
準シソーラス用語： 急性増悪 ,  発生率 ,  肺胞上皮細胞 ,  病理組織学 ,  肺胞炎 ,  *発症機構 ,  *特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  呼吸器の診断  (GI02000S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 特発性肺線維症 ,  発症機序 ,  治療 ,  研究 ,  現状