RhドープCeO<sub>2</sub>触媒の構造と触媒特性【Powered by NICT】

Derevyannikova E. A.; Kardash T. Yu.; Kibis L. S.; Slavinskaya E. M.; Svetlichnyi V. A.; Stonkus O. A.; Ivanova A. S.; Boronin A. I.

文献

J-GLOBAL ID：201702230991858828 整理番号：17A1900430

RhドープCeO₂触媒の構造と触媒特性【Powered by NICT】

The structure and catalytic properties of Rh-doped CeO₂ catalysts

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資料名：
巻： 19 号： 47 ページ： 31883-31897 発行年： 2017年
JST資料番号： A0271C ISSN： 1463-9076 CODEN： PPCPFQ 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

共沈法を用いて調製し,平均構造とナノ結晶RhドープCeO₂触媒の局所構造は,構造(PDF,HRTEM,XRD)とスペクトル(XPS,Raman分光法)法を用いて研究した。,450°Cでか焼し,Rh含有量10wt%以下のサンプルは均一な固溶体であった。実験結果の比較と対分布関数(PDF)モデリングデータはRh³⁺は蛍石相中のCe⁴⁺イオンを置換することを示した。電荷平衡はセリアセルに導入された各Rh³⁺カチオンの酸素空孔により得られた。固溶体は低温CO酸化(LTO CO)において高い触媒活性を示した。固溶体はナノ結晶状態でのみ安定であり,熱処理で分解した。T>450°Cで固溶体の焼成は,表面下領域中のRh会合とアニオンサブセルの強い歪みを伴うことを触媒活性の低下をもたらした。T=800°CではαRh₂O₃ナノ粒子は蛍石型相の表面上に形成される。XRD検出可能なRh酸化物相は1000°Cでのか焼後に形成された。しかし地下Rh_xCe_1-xO_2-δ固溶体内でRhのいくつかの部分が残り,それらは低温酸化に対する触媒特性を保持していた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

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金属酸化物及び金属カルコゲン化物の結晶構造 , 触媒の調製 , 分子の電子構造

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RhドープCeO2触媒の構造と触媒特性【Powered by NICT】

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