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J-GLOBAL ID:201702231022885461   整理番号:17A1343096

DBA誘導カスパーゼ3依存性アポトーシスはラット海馬におけるcyt-cのミトコンドリア転座を介して起こる【Powered by NICT】

DBA-induced caspase-3-dependent apoptosis occurs through mitochondrial translocation of cyt-c in the rat hippocampus
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巻: 13  号:ページ: 1863-1873  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2331A  ISSN: 1742-206X  CODEN: MBOIBW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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消毒の副産物,ジブロモ酢酸(DBA)は塩素化あるいはオゾン化プロセスの飲料水で開発した。水摂取はヒトにおけるDBA曝露の主な源であり,潜在的神経毒性である。本研究では,28日間連続して2050および125mg/kg~( 1)体重の濃度でDBAで処理した胃内Sprague Dawleyラットの行動的及び生化学的特性を評価することによって,DBAの神経毒性作用を検討した。結果は動物の体重増加および摂餌量はDBAによる有意な影響を受けなかったことを示した。しかし,シャトル箱試験は,対照および高用量群間のミス頻度と反応潜時の増加を示した。組織形態学的観察による海馬ニューロンの有意な変化を見出した。さらに,生化学的分析は,減少したミトコンドリアスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)活性を含む細胞抗酸化防御システムの破壊及びミトコンドリアからサイトゾルへのチトクロームc(cyt c)を放出する活性酸素種(ROS)の産生増加,ニューロンアポトーシスを誘導することを示した。さらに,サイトゾルにおけるcyt-cの増加はカスパーゼ-3およびカスパーゼ-9活性,85kDaのその特徴フラグメントへのポリADP-リボースポリメラーゼ-1(PARP 1)開裂により確認し,海馬における蛋白質キナーゼC-δ(PKC δ)のレベルを減少させたを増強した。一方,DBA処理はリン酸化されたアポトーシスシグナル調節キナーゼ1(p ASK 1),リン酸化c-junN末端キナーゼ(p JNK),cyt-c,Bax,Bcl-2,カスパーゼ-9および切断カスパーゼ-3DNA損傷を伴うのアポトーシス関連蛋白質とm RNAの異なる調節を引き起こした。まとめると,これらのデータはDBAはラット海馬におけるcyt-cのミトコンドリア転座を含むカスパーゼ-3依存性アポトーシスを介して神経毒性を誘導する可能性があることを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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生物物理的研究法  ,  生物学的機能  ,  細胞生理一般  ,  細胞構成体の機能 

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