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J-GLOBAL ID：201702231039588662   整理番号：17A1510636

ガラス状炭素表面と吸着中間体の役割のアルカリ溶液中での酸素の還元【Powered by NICT】

Oxygen reduction in alkaline solution at glassy carbon surfaces and the role of adsorbed intermediates

著者 (5件)： Zhang Haozhi (Department of Chemistry, Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QZ, United Kingdom) ,  Lin Chuhong (Department of Chemistry, Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QZ, United Kingdom) ,  Sepunaru Lior (Department of Chemistry, Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QZ, United Kingdom) ,  Batchelor-McAuley Christopher (Department of Chemistry, Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QZ, United Kingdom) ,  Compton Richard G. (Department of Chemistry, Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QZ, United Kingdom)
資料名： Journal of Electroanalytical Chemistry  (Journal of Electroanalytical Chemistry)
巻： 799  ページ： 53-60  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0037A  ISSN： 1572-6657  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ガラス状炭素(GC)における酸素還元は高い(>10)および低(<10)pHで明確に異なるボルタンメトリー挙動を示した。飽和カロメル参照電極に対して測定したピーク電位はpH13で約 0.4Vであることが見出され,pH7.4で 0.6Vと比較した。実験ボルタンメトリーと数値シミュレーションを用いて,ピーク電位の差は反応機構の違いの観点から解釈した。低pHでは,O_2還元は最初に超酸化物への酸素の減少をもたらす溶液相経路を経由して進行することを明らかにした。逆に,より高いpHでは,表面結合したスーパーオキシド化学種の生成を含む有利である異なる機構。二つの機構間のスイッチは塩基性条件下で表面に結合した中間体のプロトン化に関係している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *中間体 ,  超酸化物 ,  ボルタンメトリー ,  塩基性 ,  反応機構 ,  液相 ,  基準電極 ,  *ガラス状炭素 ,  プロトン化 ,  *酸素 ,  化学種 ,  電位 ,  *還元
準シソーラス用語： 酸素還元 ,  *アルカリ溶液 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 電気化学 ,  酸素還元 ,  電子移動速度論 ,  炭素表面 ,  吸着中間体

分類 (1件)： 電気化学反応  (CB07050F)

タイトルに関連する用語 (7件)： ガラス状炭素 ,  吸着 ,  中間体 ,  役割 ,  アルカリ溶液 ,  酸素 ,  還元