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J-GLOBAL ID：201702231126264140   整理番号：17A1134692

高度に官能化されたテトラヒドロピリジン類の合成のための塩化シアヌル触媒金属を含まない穏和なプロトコル【Powered by NICT】

Cyanuric chloride catalyzed metal-free mild protocol for the synthesis of highly functionalized tetrahydropyridines

著者 (5件)： Ramesh Rathinam (Department of Chemistry, Periyar University, Periyar Palkalai Nagar, Salem 636011, Tamil Nadu, India) ,  Maheswari Subramani (Department of Chemistry, Periyar University, Periyar Palkalai Nagar, Salem 636011, Tamil Nadu, India) ,  Arivazhagan Mani (Department of Chemistry, Periyar University, Periyar Palkalai Nagar, Salem 636011, Tamil Nadu, India) ,  Malecki Jan Grzegorz (Department of Crystallography, University of Silesia, Szkolna 9, 40-006 Katowice, Poland) ,  Lalitha Appaswami (Department of Chemistry, Periyar University, Periyar Palkalai Nagar, Salem 636011, Tamil Nadu, India)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 40  ページ： 3905-3909  発行年： 2017年10月04日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 温和な反応条件下でのアセト酢酸エチル,アニリン類および芳香族アルデヒドのワンポット,擬五成分縮合反応により,一連の多様な2,6-ジアリール-テトラヒドロピリジン-3-カルボキシラートの便利なアクセスのための環境に優しい,容易かつエレガントな合成法について報告した。ドミノ戦略を,塩化シアヌルの10mo1%塩酸の源目標骨格を高収率で与えたとしての存在下での迅速な環化を可能にした。提示する手順は単純な作業手順,金属を含まない有機触媒,実質的にロバストで広範な基質範囲の顕著な利点を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 窒素複素環化合物 ,  化学合成 ,  触媒反応 ,  化学反応 ,  *縮合反応 ,  グリーンケミストリー ,  有機塩素化合物
準シソーラス用語： グリーン合成 ,  *ヒドロピリジン誘導体 ,  多成分反応 ,  有機触媒反応

著者キーワード (4件)： 塩化シアヌル ,  擬似5成分反応 ,  テトラヒドロピリジン類 ,  グリーン合成

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (16件)： 塩化シアヌル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ジフェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(4-クロロフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(4-ニトロフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(4-メチルフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(4-メトキシフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(3,4-ジメトキシフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(3-ニトロフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-フルオロフェニル)-4-(4-フルオロアニリノ)-2,6-ビス(3-ヒドロキシフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-イソプロピルフェニル)-4-(4-イソプロピルアニリノ)-2,6-ジフェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-イソプロピルフェニル)-4-(4-イソプロピルアニリノ)-2,6-ビス(4-クロロフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-イソプロピルフェニル)-4-(4-イソプロピルアニリノ)-2,6-ビス(4-ニトロフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-イソプロピルフェニル)-4-(4-イソプロピルアニリノ)-2,6-ビス(4-メチルフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル ,  1-(4-イソプロピルフェニル)-4-(4-イソプロピルアニリノ)-2,6-ビス(4-メトキシフェニル)-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-3-カルボン酸エチル

タイトルに関連する用語 (4件)： 官能化 ,  塩化シアヌル ,  触媒金属 ,  プロトコル