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J-GLOBAL ID：201702231185258813   整理番号：17A1047473

脱トリフルオロアセチル化により生成した第三エノラートの触媒的エナンチオ選択的Michael付加反応【Powered by NICT】

Catalytic Enantioselective Michael Addition Reactions of Tertiary Enolates Generated by Detrifluoroacetylation

著者 (7件)： Zhu Yi (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 22 Hankou Road, Nanjing, 210093, P. R. China) ,  Zhang Wenzhong (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 22 Hankou Road, Nanjing, 210093, P. R. China) ,  Mei Haibo (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 22 Hankou Road, Nanjing, 210093, P. R. China) ,  Han Jianlin (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 22 Hankou Road, Nanjing, 210093, P. R. China) ,  Soloshonok Vadim A. (Department of Organic Chemistry I, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, Paseo Manuel Lardizabal 3, 20018, San Sebastian, Spain) ,  Soloshonok Vadim A. (IKERBASQUE, Basque Foundation for Science, Alameda Urquijo 36-5, Plaza Bizkaia, 48011, Bilbao, Spain) ,  Pan Yi (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 22 Hankou Road, Nanjing, 210093, P. R. China)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 47  ページ： 11221-11225  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,初めて,1-(1-(フェニルスルホニル)ビニルスルホニル)ベンゼンとdetrifluoroacetylationによってその場生成した第三フルオロエノラートのMichael付加反応について述べた。Cu(OTf)2および(1S,2S)-1,2-ジフェニルエタン-1,2-ジアミンから誘導した触媒(10 mol %)の適用で達成された優れたエナンチオ選択性及び化学収率。これらの反応は,かなりの構造的一般性を示し,四元C-F立体中心炭素原子を含み,五六または七員環並びに複素環3-フルオロ-2,3-dihydrochromen-4-オン部分を特徴とする新しいタイプの生物学的に関連する分子の調製を可能にする。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *エノラート ,  *Michael反応 ,  触媒反応 ,  不斉反応 ,  *脱離反応 ,  *スルホン ,  銅触媒 ,  *有機フッ素化合物 ,  不斉触媒 ,  ビニル化合物
準シソーラス用語： *不斉触媒反応

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  detrifluoroacetylation ,  フッ素化第四立体中心 ,  フルオロenolates ,  Michael付加

分類 (2件)： 芳香族単環スルホキシド・スルホン・スルホニウム  (CF05130Q) ,  脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P)

物質索引 (3件)： 2-(1,1-ジヒドロキシ-2,2,2-トリフルオロエチル)-2-フルオロ-3,4-ジヒドロナフタレン-1(2H)-オン ,  1,1-ビス(フェニルスルホニル)エテン ,  (2S)-2-[2,2-ビス(フェニルスルホニル)エチル]-2-フルオロ-3,4-ジヒドロナフタレン-1(2H)-オン

タイトルに関連する用語 (4件)： トリフルオロアセチル化 ,  エノラート ,  触媒 ,  Michael付加反応