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J-GLOBAL ID：201702231205987157   整理番号：17A1463434

ヒトライノウイルス3Cプロテアーゼ阻害剤としての2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン誘導体の設計,合成および評価【Powered by NICT】

Design, synthesis and evaluation of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane derivatives as human rhinovirus 3C protease inhibitors

著者 (10件)： Zhang Qiyan (School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, Liaoning, China) ,  Zhang Qiyan (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Cao Ruiyuan (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Liu An (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Lei Shihai (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Li Yuexiang (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Yang Jingjing (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Li Song (School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, Liaoning, China) ,  Li Song (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China) ,  Xiao Junhai (Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Discovery, Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850, China)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 17  ページ： 4061-4065  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトライノウイルス(H RV)は世界中でかぜの最も重要な原因である。このウイルスの成熟と複製は完全にウイルスにコードされた3Cプロテアーゼの活性に依存した。異なる血清型間で高い保存性と3Cプロテアーゼと既知のほ乳類酵素間に存在する最小相同性のために,3CプロテアーゼはH RV感染の治療のための魅力的な標的と考えられている。本研究では,仮想スクリーニングによるH RV3Cプロテアーゼ阻害剤であることを新規(4R,5R)-N~-4-(2-((3-メトキシフェニル)アミノ)エチル)-2,2-ジメチルN ~5-(ナフタレン-2-イル)-1,3-ジオキソラン-4,5-ジカルボアミド(7a)を同定した。7A誘導体の設計,合成およびin vitro生物学的評価に焦点を当ててきた。研究は,化合物7dは,H RV3Cプロテアーゼに対する2.50±0.7μMのIC_50値を持つことを明らかにし,新しい抗ライノウイルス薬の開発に有望な化合物として役立つであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ウイルス ,  *ライノウイルス ,  哺乳類 ,  複製 ,  酵素 ,  *プロテイナーゼ阻害剤 ,  in vitro実験 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  相同性 ,  血清型 ,  感染
準シソーラス用語： 生物学的評価 ,  バーチャルスクリーニング ,  *ヒトライノウイルス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： H RV ,  3Cプロテアーゼ阻害剤 ,  仮想スクリーニング ,  22 ジメチル 13 ジオキソラン誘導体

分類 (1件)： 薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒトライノウイルス ,  プロテアーゼ阻害剤 ,  ジメチル ,  ジオキソラン誘導体 ,  設計 ,  評価