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J-GLOBAL ID：201702231294389118   整理番号：17A0954560

P-立体中心β-アミノホスフィン類: エナンチオ選択的有機触媒における作製と応用

P-Stereogenic β-Aminophosphines: Preparation and Applications in Enantioselective Organocatalysis

著者 (2件)： SU Hsin Y. (Univ. Toronto, Ontario, CAN) ,  TAYLOR Mark S. (Univ. Toronto, Ontario, CAN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 6  ページ： 3173-3182  発行年： 2017年03月17日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炭素-およびリン-キラル中心の両者を有する立体規定β-アミノホスフィン類の合成について述べた。アミノアルコール誘導環状スルファミドの開環によるβ-アミノホスフィン・オキシドジアステレオマ混合物の分割,立体特異的還元,およびリン位置での立体配置反転が重要な段階であった。生成物はP-キラル配位子および有機触媒類の合成の構成要素となった。ジアステレオマP-キラルβ-アミノホスフィン系二官能チオ尿素類はアクリル酸メチルのベンズアルデヒド誘導体類とのMorita-Baylis-Hillman反応において著しく異なる活性を示した。

シソーラス用語： *ホスフィン誘導体 ,  *立体化学 ,  *リン ,  アミン ,  炭素 ,  スルファミド ,  開環反応 ,  ジアステレオマ ,  光学分割 ,  立体特異性反応 ,  還元 ,  分子反転 ,  不斉配位子 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  カップリング反応 ,  芳香族アルデヒド ,  *触媒反応 ,  不飽和脂肪酸 ,  ビニル化合物 ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： Morita-Baylis-Hillman反応 ,  *エナンチオ選択性触媒 ,  チオ尿素誘導体 ,  ベンズアルデヒド誘導体 ,  選択的還元 ,  不斉炭素 ,  不斉中心 ,  *有機触媒 ,  *立体中心

分類 (2件)： 有機りん化合物  (CF08040N) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (7件)： アクリル酸メチル ,  (S)-1-[(R)-2-メトキシフェニルフェニルホスフィノ]-3,3-ジメチルブタン-2-アミン ,  (S)-1-[(S)-2-メトキシフェニルフェニルホスフィノ]-3,3-ジメチルブタン-2-アミン ,  1-[(S)-1-[[(R)-2-メトキシフェニルフェニルホスフィノ]メチル]-2,2-ジメチルプロピル]-3-(4-ニトロフェニル)チオ尿素 ,  1-[(S)-1-[[(S)-2-メトキシフェニルフェニルホスフィノ]メチル]-2,2-ジメチルプロピル]-3-(4-ニトロフェニル)チオ尿素 ,  1-[(S)-1-[[(R)-2-メトキシフェニルフェニルホスフィノ]メチル]-2,2-ジメチルプロピル]-3-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]チオ尿素 ,  1-[(S)-1-[[(S)-2-メトキシフェニルフェニルホスフィノ]メチル]-2,2-ジメチルプロピル]-3-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]チオ尿素

タイトルに関連する用語 (5件)： 立体中心 ,  ホスフィン類 ,  有機触媒 ,  作製 ,  応用